У меня произошла вторая замершая беремененость, хоть и не подряд, но все таки решили с врачом все обследовать.
И ни у меня, ни у мужа не обнаружено ни одного отклонения от нормы. У кого так было? Почему тогда эти замершие происходят?
Что сдавала:
ОАК, Волчаночный антикоагулянт (там целый комплекс антител), коагулограмму, мазки на инфекции.
Муж: спермограмму с исследованием фрагментации ДНК сперматазоидов. И тоже инфекции.
Результаты анализов при ЗБ
Лучший ответ
Я помню, что этих анализов дофига
Больше 30т отдала
Но у меня обе подряд
У меня тоже были 2 замершие, первый вообще на 36 недели, это был кошмар. Но так я и не выяснила по какой причине. А когда была 3 беременность лежала под наблюдением почти всю беременность, и если бы не легла заранее перед рождением то могло случиться страшное, а меня в день несколько раз смотрели и доплер и ктг, и ровно в 37 недель показала по ктг кислородное голодание у ребенка, сразу повезли на кесарево
На 36 неделе тоже называют замершая беременность? Мне кажется, что там совсем иные причины.
У меня вот так… к сожалению так бывает, и все же скорее ХА у эмбриона, только к этому склоняюсь, у меня ЗБ проверили на самые распространенные аномалии, все было чисто, однако все же на это думаю
Я с девочками обсуждала подобную тему, может найдете что-то полезное для себя)👇
https://www.babyblog.ru/user/v1r1k/27521
Кстати, прикол, я через гос услуги запросила отчет по медицинским манипуляциям и на следующий день мне пришла смс- пройдите бесплатную диспансеризацию репродуктивную и тел для записи) уж не знаю, что там делают, но думаю сходить)
У меня по свертываемости крови всё прекрасно вне беременности. В последнюю беременность начала пить а пирин с начала цикла и с // гепарина колоть, доза гепаринов была потом увеличена в 2 раза ииии анализ крови по свертыванию просто в пределах нормы оставался. Хотя во мне был тот ещё кроверазжижающий коктейль. Думаю, что без препаратов у меня кровь киселем становилась. Хотя с первыми двумя беременностями не было проблем, а потом пошли зб, возможно, с возрастом что-то изменилось.
И все формы тромбофилии проверили? pai1 очень коварна. И антинуклеарный фактор? Нарушение фолатного цикла?
Тромбофилию проверить надо бы еще, но честно говоря, если не подряд и срок небольшой был - я бы на генетику ставила. Увы, природа ошибается и нередко совсем. Пусть у вас все получится в следующий раз!
Если замершие беременности происходят не подряд, а перемежаются нормальными беременностями и родами, то это в 99,99% случаев патология эмбриона, и, соответственно, обследование супругов никаких причин не выявляет. Собственно, и обследования это не требует. Обследуют при привычном невынашивании-два и более выкидыша первого триместра подряд.
У меня 2 замершие и 2 бхб , анализы все в норме от генетики до полного обследования крови , во вторую замершую колола клексан как мне сказал врач для профилактики , хотя опять повторюсь анализы в норме , страховки врачей , пила прогинова тоже для страховки . Эмбрионы на анализ не отправляла. Никто ничего не говорит , почему так происходит . Думаю что наше питание, образ жизни , нервное напряжение, оказывает не последнюю роль на это .
Самый главный анализ при ЗБ- сдача абортуса на генетический анализ. 90% замерших из-за генетики. Тем более, если родители уже немолодые.
Было две ЗБ, кучу всего обследовала, все ок 🤷 сказали "ну так бывает". Сейчас третья беременность, тьфу-тьфу пока все хорошо
Я с девочками обсуждала подобную тему, может найдете что-то полезное для себя)👇
https://www.babyblog.ru/user/v1r1k/27521
Кстати, прикол, я через гос услуги запросила отчет по медицинским манипуляциям и на следующий день мне пришла смс- пройдите бесплатную диспансеризацию репродуктивную и тел для записи) уж не знаю, что там делают, но думаю сходить)
У меня было 2 зб, одна из которых анэмбриония. Беременности после Эко. После первой проверяла: кариотипы, афс, андрогены, генетическую тромбофилию. Анэмбриония случилась с эмбрионом, который прошёл пгд и я была на клексане, метипреде и аспирине. Матка была проверена. Мой вывод: так бывает. Даже пгд и анализ абортуса проверяет не все генетические отклонения.
Я Вам сочувствую, что у Вас такой опыт. Очень надеюсь, что у Вас есть искренняя поддержка. Что Вы имеете возможность свой опыт потери детей прожить. Обнимаю Вас!

Самое главное не проверили) тромбофилия и АФС)