У меня произошла вторая замершая беремененость, хоть и не подряд, но все таки решили с врачом все обследовать.
И ни у меня, ни у мужа не обнаружено ни одного отклонения от нормы. У кого так было? Почему тогда эти замершие происходят?
Что сдавала:
ОАК, Волчаночный антикоагулянт (там целый комплекс антител), коагулограмму, мазки на инфекции.
Муж: спермограмму с исследованием фрагментации ДНК сперматазоидов. И тоже инфекции.
Результаты анализов при ЗБ
Афс и ОАК, СОЭ достаточно для выявления загустевания крови и склонности к тромбофилии. Ровно также как ТТГ является достаточным анализов для исследования функции щитовидной железы.
Генетику нет, нельзя скорректировать препаратами, но если у вас потери из-за генетики (наследственные, а не случайные), то вам положено эко с пгт по квоте.
Я желаю, чтобы все у вас закончилось благополучно, и следующая, беременность была выношена спокойно, без потерь и в срок. Я действительно искренне вам желаю этого 🙏
Если вдруг что-то пойдет не так (не дай бог) знайте: то, что вам сказали, что исключили афс на деле совсем не значит именно это, тк у нас существует огромная проблема недодиагностики афс и лабораторных ошибок. Знайте, что для того, чтобы определить причину ЗБ не тыкая пальцем в небо, лучше сдавать кариотип эмбриона или хма. Я надеюсь, вам никогда не пригодятся мои слова, но пишу вам, тк я сама когда-то искала причины ЗБ, хотя мои врачи упорно утверждали, что причина только в генетике, и я здорова. Но они ошибались, и я потратила свои репродуктивные годы на потери
Но у меня, был долгий путь
2 потери в 32, потом родила. На три года закрыла планирование, потом захотели еще ребенка. 5 потерь подряд, мне уже было 37-38-39. Как будто бы меня проверили на афс (по факту нет), твердили, что виной всему старые як. Я прошла 9 врачей: 3 гинеколога, 4 гематолога и 2 репродуктолога. Все одну пластинку: нужно эко с пгт. Я говорю: так я беременею сама, если будет эко, вы мне гарантируете доношенную беременность? Никто, конечно, гарантий не давал.
И вот только когда я получила кариотип здорового эмбриона при замершей в 10н, тогда стало понятно, что эко мне не поможет. Наша нужные анализы по форумам. Сдала, нашли зацепку - один из титров пограничный (даже не положительный). Нашла нужных специалистов. Мне назначили терапию, и с первого раза выносила сына 🙏
Но потеряно много времени из-за горе-врачей( сейчас у меня действительно потери из-за ха, потому что возраст. Хотя уже афс перекрываю препаратами, но генетика подводит, упущены годы
А я по тексту не уловила,что в итоге у вас обнаружилось?
Я помню, что этих анализов дофига
Больше 30т отдала
Но у меня обе подряд
Понимаю вас прекрасно, но настраивайтесь на то что все будет хорошо , вы на терапии!
У меня тоже были 2 замершие, первый вообще на 36 недели, это был кошмар. Но так я и не выяснила по какой причине. А когда была 3 беременность лежала под наблюдением почти всю беременность, и если бы не легла заранее перед рождением то могло случиться страшное, а меня в день несколько раз смотрели и доплер и ктг, и ровно в 37 недель показала по ктг кислородное голодание у ребенка, сразу повезли на кесарево
На 36 неделе тоже называют замершая беременность? Мне кажется, что там совсем иные причины.
Если замершие беременности происходят не подряд, а перемежаются нормальными беременностями и родами, то это в 99,99% случаев патология эмбриона, и, соответственно, обследование супругов никаких причин не выявляет. Собственно, и обследования это не требует. Обследуют при привычном невынашивании-два и более выкидыша первого триместра подряд.
У меня вот так… к сожалению так бывает, и все же скорее ХА у эмбриона, только к этому склоняюсь, у меня ЗБ проверили на самые распространенные аномалии, все было чисто, однако все же на это думаю
Я с девочками обсуждала подобную тему, может найдете что-то полезное для себя)👇
https://www.babyblog.ru/user/v1r1k/27521
Кстати, прикол, я через гос услуги запросила отчет по медицинским манипуляциям и на следующий день мне пришла смс- пройдите бесплатную диспансеризацию репродуктивную и тел для записи) уж не знаю, что там делают, но думаю сходить)
У меня по свертываемости крови всё прекрасно вне беременности. В последнюю беременность начала пить а пирин с начала цикла и с // гепарина колоть, доза гепаринов была потом увеличена в 2 раза ииии анализ крови по свертыванию просто в пределах нормы оставался. Хотя во мне был тот ещё кроверазжижающий коктейль. Думаю, что без препаратов у меня кровь киселем становилась. Хотя с первыми двумя беременностями не было проблем, а потом пошли зб, возможно, с возрастом что-то изменилось.
И все формы тромбофилии проверили? pai1 очень коварна. И антинуклеарный фактор? Нарушение фолатного цикла?
Тромбофилию проверить надо бы еще, но честно говоря, если не подряд и срок небольшой был - я бы на генетику ставила. Увы, природа ошибается и нередко совсем. Пусть у вас все получится в следующий раз!
У меня 2 замершие и 2 бхб , анализы все в норме от генетики до полного обследования крови , во вторую замершую колола клексан как мне сказал врач для профилактики , хотя опять повторюсь анализы в норме , страховки врачей , пила прогинова тоже для страховки . Эмбрионы на анализ не отправляла. Никто ничего не говорит , почему так происходит . Думаю что наше питание, образ жизни , нервное напряжение, оказывает не последнюю роль на это .
Самый главный анализ при ЗБ- сдача абортуса на генетический анализ. 90% замерших из-за генетики. Тем более, если родители уже немолодые.
Было две ЗБ, кучу всего обследовала, все ок 🤷 сказали "ну так бывает". Сейчас третья беременность, тьфу-тьфу пока все хорошо
Я бы рекомендовала сделать экспертное узи матки. Возможно есть аденомиоз или эндометриоз который требует лечения
Я с девочками обсуждала подобную тему, может найдете что-то полезное для себя)👇
https://www.babyblog.ru/user/v1r1k/27521
Кстати, прикол, я через гос услуги запросила отчет по медицинским манипуляциям и на следующий день мне пришла смс- пройдите бесплатную диспансеризацию репродуктивную и тел для записи) уж не знаю, что там делают, но думаю сходить)
У меня было 2 зб, одна из которых анэмбриония. Беременности после Эко. После первой проверяла: кариотипы, афс, андрогены, генетическую тромбофилию. Анэмбриония случилась с эмбрионом, который прошёл пгд и я была на клексане, метипреде и аспирине. Матка была проверена. Мой вывод: так бывает. Даже пгд и анализ абортуса проверяет не все генетические отклонения.
Я Вам сочувствую, что у Вас такой опыт. Очень надеюсь, что у Вас есть искренняя поддержка. Что Вы имеете возможность свой опыт потери детей прожить. Обнимаю Вас!
