Всем привет!

Хочу рассказать свою историю. Мне 30 лет, первая беременность и не запланированная. Но конечно же, раз не запланированная, но не значит, что не желанная.

Тем не менее, на сроке 12 недель, первый скрининг показал увеличение твп 3.4. И с этого дня началась наша канитель выяснений, мир замер.

Безусловно обратившись в разные места, сделали второй скрининг платно. Платный скрининг показал твп 4.1. Ещё хуже... 1:4 риск по Дауну, высокий хгч, низкий paap.

Далее походы к гинетику, сдача нипт теста. Сдавали 2 раза, понятно, что можно было бы сразу идти на прокол для опровержения или подтверждения диагноза. Но, решили, что чем больше заключений, тем вероятность дальнейшего решения будет верная.

Тем не менее, нипты пришли 99% с подтверждением паталогии на Дауна. Остался только прокол, решили делать конечно. Процедура прокола не такая страшная, как пишут мамочки в интернете. Безусловно, перед проколом делают узи, смотрят где плацента, смотрят есть ли место для прокола. У меня было все хорошо, прокол состоялся и длился минуту. Даже ничего не почувствовала. Риски есть у всех и всех, но риск родить ребёнка заведомо зная, что вероятность рождения с паталогии большая - такое себе удовольствие.

После прокола потягивал живот, было немного дискомфорт. Но целыми днями лежала дома, пила магний B6.

Ждали результаты, сразу сделали платный фиш тест, его ждали всего 3 дня. Результат подтвердился, ребёнок Даун. Т.к. чувство подсказывало уже, что так и будет, мысленно была готова. Изначально параметры ребёнка были большие. Вес, швейная складка, маленький нос. Решение было сразу: прерывание. На тот момент получения анализов срок был 17 недель.

Почему решение было конкретно такое?

Я по образованию детский психолог, логопед-дефектолог. Когда работала и училась проходила и практику с детками данного синдрома. Да и не только такие заболевания видела...

Хочу сказать так, надо быть готовым рожать ребёнка с синдромом. Генетические заболевания - не изличимы. Логопед, массажист и прочие специалисты могут лишь помочь частично, но не всегда бывает эффективно. Поскольку если углубляться в синдром надо понимать какие формы существуют. Есть форма передаётся наследственно, а есть форма случайной поломки (3 лоскута) мозаичную форму не видит нипт тест. Видит только ХМА.

Итак, поработать много лет с такими малышами я сделала выбор прервать беременность. Т.к. моя форма случайная поломка. К сожалению, такая природа. Что касается того, что пишут люди: вот, Даунизм не приговор, ребёнок солнышко, ребёнок способен к жизни. Да, так и есть: но и поднять такого ребёнка стоит не дёшево. Реабилитации, постоянные финансовые трудности, постоянно новые заключения и проблемы. У таких малышей проблемы серьёзнее: сердце, почки, желудок, кишечник страдает. Да и может быть много всего. Выбор всегда за родителями, но нужно помнить, что генетика - не лечится.

Поэтому, девочки, медицина просто так не будет предлагать такие формы обследования. Потому что поломка на Дауна частая. На 800 детей 1 ребёнок. Конечно же, ещё важно понимать какая она, случайная или нет. Сейчас пишу с холодной головой, конечно, ситуация ещё в душе. Отпустить нельзя, отгеревать всегда надо. Прошло лишь 3 месяца, но тем не менее, мы всегда будем помнить о том, что был такой случай в нашей семье. Будем пробовать чуть позже после восстановления психически, физически тоже. Остаётся надеется, что не повторится и нам с мужем повезёт и родится здоровый малыш.

Синдром прунно бэлли

Похожие записи