Про мутации

Добрый день. Год назад было Эко. Мне 37 ( на тот момент).Есть ребенок от первого брака, а второму мужу 39. И детей у него нет.

Случилась замерщая беременность. На 8 неделе.

я сделала анализы на генетику-

"Лейден V" в гене F5: 1691G > A или rs6025 (Arg506Gln)

гена F2: 20210G > A или rs1799963

гена MTHFR: 677C > T или rs1801133 (Ala222Val)

гена MTHFR: 1298A > C или rs1801131 (Glu429AL)

SERPINE1 (PAI-1) 4G/5G polymorphism, or

рс587776796

Результат:

В MTHFR позиции гена в 1298 гетерозиготном состоянии детектированная

мутация A/C(одна аллея содержит мутации. )

Другие испытанные мутации не найдены.

rs587776796, SERPINE1 (PAI-1)

гомозиготная 4G/4G (оба аллея содержат повторение 4G).

Вывод:

Результаты испытания не подтверждают диагноз тромбофилии. Рекомендуется проверять гомоцистейн.( в тот момент я делала анализ но в другой лаб. показатель был 14.37.

Уровень в крови. Результат испытания не исключает присутствия других

мутаций в геноме, который может быть

причину тромбозного риска.

Ферретин был 6

железо 13

гомотестеин 14.37

Я весь этот год я уже принимаю фолаты и понимаю что без этого уже не куда.

Но что вот делать с этой мутацией (PAI-1).

что бы вы посоветовали...

просто появились врачи которые на два лагеря имеют мнение.

1.группа. это нечего не делать оно само рассосётся такое бывает

2. группа врачей говорят колоть уколы и принимать аспирин.( хотя почитаешь про аспирин нельзя например если беременная)

Я готова на все. и готова колоться и пить нужные препараты. Но понять бы кто прав.

Мой репродуктолог сказал что моя мутация пай это не страшно. И можно не чего не предпринимать. Я в растерянности.

Я решила узнать третье мнение.

Прошёл год летом буду делать крио( 5 снежинок еще в заморозке)

И какие еще анализы пройти на проверку причину тромбозного риска.

Потому что повторение не хотелось бы.. спасибо большое что все прочитали. Извините за много букв.