Добрый день. Год назад было Эко. Мне 37 ( на тот момент).Есть ребенок от первого брака, а второму мужу 39. И детей у него нет.
Случилась замерщая беременность. На 8 неделе.
я сделала анализы на генетику-
"Лейден V" в гене F5: 1691G > A или rs6025 (Arg506Gln)
гена F2: 20210G > A или rs1799963
гена MTHFR: 677C > T или rs1801133 (Ala222Val)
гена MTHFR: 1298A > C или rs1801131 (Glu429AL)
SERPINE1 (PAI-1) 4G/5G polymorphism, or
рс587776796
Результат:
В MTHFR позиции гена в 1298 гетерозиготном состоянии детектированная
мутация A/C(одна аллея содержит мутации. )
Другие испытанные мутации не найдены.
rs587776796, SERPINE1 (PAI-1)
гомозиготная 4G/4G (оба аллея содержат повторение 4G).
Вывод:
Результаты испытания не подтверждают диагноз тромбофилии. Рекомендуется проверять гомоцистейн.( в тот момент я делала анализ но в другой лаб. показатель был 14.37.
Уровень в крови. Результат испытания не исключает присутствия других
мутаций в геноме, который может быть
причину тромбозного риска.
Ферретин был 6
железо 13
гомотестеин 14.37
Я весь этот год я уже принимаю фолаты и понимаю что без этого уже не куда.
Но что вот делать с этой мутацией (PAI-1).
что бы вы посоветовали...
просто появились врачи которые на два лагеря имеют мнение.
1.группа. это нечего не делать оно само рассосётся такое бывает
2. группа врачей говорят колоть уколы и принимать аспирин.( хотя почитаешь про аспирин нельзя например если беременная)
Я готова на все. и готова колоться и пить нужные препараты. Но понять бы кто прав.
Мой репродуктолог сказал что моя мутация пай это не страшно. И можно не чего не предпринимать. Я в растерянности.
Я решила узнать третье мнение.
Прошёл год летом буду делать крио( 5 снежинок еще в заморозке)
И какие еще анализы пройти на проверку причину тромбозного риска.
Потому что повторение не хотелось бы.. спасибо большое что все прочитали. Извините за много букв.
