Начну с того, что на скрининге в 12 недель у меня пришли не очень хорошие показатели крови: ХГЧ 4 МОМ, а РАРР 0,75. Узи было отличным. Начитавших страшилок в интернете, что даже при идеальных скринингах рождаются детки с патологиями, я поняла, что спокойно не смогу ждать родов, мне нужна уверенность. Делать амниоцентез, как вы понимаете, при таких показателях не хочется, поэтому решилась потратить кучу денег и сдать кровь на генетические аномалии плода. Нужно просто сдать кровь из вены и медсестра заполняет кучу бумажек для отправки анализа в США. Тест делают там, в России вроде начали где-то делать, но опыта у них пока мало. Ждать аж 2 недели... Эти две недели тянулись ужасно долго... И вот оно заветное письмо на электронке... Я дрожала, когда нажимала на кнопочки... И... Все хорошо))) Все риски меньше 99,9%. И девочка =) Пол определяют по желанию, как дополнительный бонус.
Panorama test или чему верить?
Вы тест делали из-за разброса белков? У меня ХГЧ 2,98 МоМ, а РАРР 0,98, в понедельник иду к генетику, но тоже наверное тест сделаю.
Да, меня смутил очень уж высокий хгч. К генетику не ходила, так как либо на прокол отправил бы, либо ждать второй скрининг. Поэтому решила сразу сдать. Думаю и у вас все хорошо! Но спокойствие мамы это большое дело))
Спасибо! Меня тоже смутил высокий ХГЧ, но оказывается само по себе это ничего не значит. Надо смотреть разницу между белками. Если ХГЧ высокий и РАРР например по верхней границе, то не страшно, а вот если ХГЧ высокий а РАРР низкий это плохо, даже если он в норме, но по нижней границе. Посмотрим, что дохтур скажет.
У вас рарр почти идеальный)) мой действительно был ближе к нижней границе и это не могло не волновать. Мне даже из клиники звонили и рекомендовали проконсультироваться по поводу оезультов
Мне не звонили. Г сказала сходи, но не заморачиватся и даже не думай ни о чем. Но как не думать-то?!
мне не жалко было денег за свое спокойствие) если они есть, то лучше сделать =) я вообще читала, что у большинства родившихся деток с синдромами скрининги были хорошие, так как скрининг отлавливает около 70% таких деток.
Да)))) тест не ошибается, а вот человечески фактор при переводе))) хорошо, что показатели по синдромам не перевели неправильно, а то жесть , конечно....
у меня вот тоже пол в табличке был))) я сдавала не панораму, а Пренетикс (это не геномед, а Генетико клиника, В общем по сути тоже самое, бланки только разные))) , там четко написано XX))), а потом расшифровка, хотя тоже могут по идее что угодно напутать)))))если так подумать
я в цире делала, они присылают свою форму и там пол прямо словом записан "женский" или "мужской", а в оригинале там слово и значок мужской или женский, надеюсь они не подправили все, когда я пришла с вопросом)))
Вот это ошибочка))) а если не секрет сколько же стоит такой тест? Даже не слышала о подобном.
на основные аномалии 35 тыс (синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского и Клайнфельтера), 50 тыс более развернутый.... там всякие мозаичные формы. Из крови матери выделяют клетки крови ребенка (которые через плаценту попадают) . кровь берут из вены. Отправляют анализ в США, там как раз эти клетки разделяют и смотрят уже хромосомные аномалии
Бывают два варианта, я делала более простой за 35, можно еще более подробный за 55 вроде. Дорого, конечно, но рисковать малышом при амниоцентезе страшнее, а жить до родов в постоянном стрессе я бы не смогла)
Я бы тоже сделала такой, если б надо было, чем прокалывать пузырь, просто даже не знала, что такое есть.
про этот тест столько пишут... что вообще ставится под сомнение какое то его проведение в Америке...