Девочки, всем доброго дня!
Очень надеюсь на Вас, потому что поняла одна не справлюсь, сойду с ума(((Беременность 13 недель, узнала в четыре недельки. Ходила, привыкала к своему новому статусу, токсикоз, недомогание это все было, но к счастье прошло, остались только положительные эмоции. Ураа, я буда мамой во второй раз. Первое узи (скрининг), все в норме, в этот же день сдала кровь.Через несколько дней раздается звонок их Монииаг, ждем Вас на УЗИ и консультацию генетика в понедельник ( к слову скажу, УЗИ проходила в г Раменское, в ЖК, там же забор крови, который отправляется в МОННИАГ, если не позвонили, значит риска нет… Мне позвонили. Пятница, суббота, воскресенье, я медленной умирала, понимая, что хорошего мне там не скажут. Слезы, тяжесть на душе… Понедельник, УЗИ, по нему вновь все хорошо, затем консультация генетика, как она сказала подкачал биохимический анализ крови. Итак: высокий риск синдром Потау 1 к 34 и синдрому Эдварса 1 к 100, после их экспертного узи, получились вот такие результаты: синдром Потау 1 к 165, Синдром Эдварса 1 к 94, для ЖК значение 1 к 102 и тд уже считается низким. По миндрому Потау ушла, по синдрому Эдварса остался высокий риск.Назначили амниоцентез, он через 2 недели, потом ждать результат 4 недели и того 1, 5 месяца. Медленно умираю, ночью вскакиваю каждый час, забочусь о близких как робот, только механические движения. Что хочу узнать: кто сталкивался с подобными результатами скрининга, но родился здоровый ребенок (понимаю, что все индивидуально, рулетка жизни прям, но как воздух нужны истории с с счастливым завершением.Как не сойти с ума в период ожидания процедуры и результата.Помогите, пожалуйста...
Плохой скрининг, нужны положительные эмоции!!
Скрининг по крови у каждой виэторой плохой, это биохимия, завиит от многих факторов. У меня тоже было так же, только риск по Дауну)), я на прокол не пошла, делала неинвазивный тест (кровь берут из вены, отделяют днк плода от днк матери) и проверяют на хромосомные аномалии. Через две недели узнала результат и пол ребенка, все хорошо, сейчас уже родила )) и все просио прекрасно. в моем случае у меня был завышен хгч. В вашем, по-моему, хгч наоборот занижен и второй показатель (рарр) тоже, это мало вообще о чём говорит, просто вы попали в группу женщин, которых исследуют дополнительно. Успокойтесь просто, единственное, что ждать вам долго. Если есть возможность, сделайте тоже неинвазивный тест, 35 тыс, зато нервы в порядке
Ольга, очень хочется вас подбодрить! Но просто скажу, как было у меня в прошлую беременность. По узи на первом скрининге все было идеально, а вот по крови риск синдрома Эдвардса был 1:115 вроде. При этом ХГЧ и РАРР были очень занижены. Переделала узи, опять все хорошо. Предложили амниоцентез, я отказалась. Так проходила до второго скрининга. А там.. все было очень плохо. В общем синдром Эдвардса у нас подтвердился. Поэтому, имея такой опыт, я бы посоветовала вам сделать амниоцентез. Просто найдите хорошего врача по отзывам. Или альтернатива неинвазивный тест.
На 21й неделе. Надо было раньше мне сделать узи для контроля, а я не стала. Просто верила в своего малыша. Но в эту Б хоть и узи, и кровь были в норме, в 16 недель все-таки пошла на узи для своего успокоения.
оля, главное не переживай, хорошо подумай делать или нет....я после долгих раздумий сделала......анализ пришел, сказали что все ок)))но это и правдв опасно
Вот поэтому сижу грызу себя, очень страшно, но так важно знать, потому что до конца беременности просто изведу и себя и мужа.
Как сказали очень подвел анализ по крови, там вообще на синдром Потау был 1 к 34, после их узи стал 1 к 165, плюс еще рис по Эдвардсу остался. УЗИ хорошее, но она не может тать 100 %, что все хорошо, поэтому только доп обследование, в моем случае амниоцентоз
Риск, он на то и риск, что все это ещё не точно!!! 1/100 это значит, что у вас 100 шансов родить здорового малыша, и всего 1 что больного.... Пепепроверить нужно кучу раз, ведь УЗИ хорошее.... А на кровь влияют сотни факторов, как и криворукие врачи.... Поэтому, держитесь, все будет хорошо!!! Я поэтому кровь и не сдаю, только УЗИ!
Не совсем верно, это не значит, что у вас такой риск, это значит, что из 100 женщин и такими же показателями по крови, одна родила бы больного ребенка, но это не является показателем вероятности, поскольку, кроме этих двух показателе еще миллион других, просто это метод такой, при риске выше 1\300 женщину проверяют дополнительными обследованиями
Здравствуйте Ольга,если можете напишите чем у вас все закончилось,ставят похожий риск.
Я не знаю что это за болезни,модет в вашем случае обязательно делать...но подруге подозревали дауна,сделала анализ и произошел выкидыш. Пришел анализ-ребенок не даун.
Если есть деньги сдайте в цпсир кровь. 30-35 тысяч стоит. Не делайте амниоцентез. Тоже знаю с выкидышем историю. Или до 21 недели доходите и там посмотрите на УЗИ.