1 скрининг или "казнить нельзя помиловать"

Вчера получила результат первого скрининга... Когда сделали УЗИ и сказали, что с малышом все хорошо, все показатели в норме, маркеров хромосомных аномалий не обнаружено, то я на полном "расслабоне" поехала получать результаты крови у генетика в Кулакова на Опарина и тут началось...генетик с ходу заявила, что все плохо, высокий риск СД и что нам нужна развернутая консультация генетика, когда оплатив ее я вернулась в кабинет на ватных ногах, врач сказала, что программа считает мне низкие риски и ставит плацентарную недостаточность, но она с программой не согласна. мне были заданы дежурные вопросы про родственный брак, течение предыдущих беременностей (первая к слову закончилась естественными родами, после которых оставили 35% плаценты и была серьезная чистка спустя 1,5 месяца и что считают причиной ЗБ спустя 8 месяцев), болезни и т.п. Итогом этой беседы были слова "риск конечно снижается, но все равно я ставлю вам пороговый" и в заключении направила на НИПТ. Прорыдавшись и приехав домой стала внимательно изучать свои результаты: срок 12нед.+3 дня, ЧСС плода-161 уд/мин., КТР-60мм, БПР-20мм, ТВП-1,60мм, носовая кость визуализируется, позвоночник и др.органы визуализируются, ХГЧ - 68,10 Ме/л=2,088 МоМ, РАРР-А-1,172МЕ/л=0,547МоМ (именно показатели крови генетик и взяла в основу своего заключения, что хгч выше нормы), но индивидуальные риски по программе рассчитаны 1:14446. Что это было? тупо развод на деньги? как вот так с ходу можно в голове просчитать риски и ставить диагноз? у меня сильный токсикоз+ОРВИ было когда сдавала кровь, на что генетик усмехнулась типа "ищете себе отмазки, анализ точный и внешние факторы на него не влияют". Поделитесь похожими ситуациями, пожалуйста!