Позавчера сделала скрининг. Вчера получила заключение по диаде, чуть в обморок не упала:
ХГЧ 4,36 мом
PAPP-A 2,56 мом
Узи прекрасное, ничего не предвещало... Мне 33 года, вес 55 кг (до беременности 56, минимальный в эту беременность на фоне токсикоза 53,5, сейчас уже меньше тошнит и начала набирать). Вредных привычек нет, пью дюфастон по 3 таблетки в день с начала беременности.
Сегодня утром была у генетика, посчитали риски. СД 1:823 (в 2 раза ниже популяционного), остальные без цифр, просто написано, что существенно ниже популяционного. Но откуда такие серьезные завышения по обоим показателям, врач пока сказать затрудняется. Говорит, что, возможно, это особенность моего организма, на которую повлияли дюфастон, токсикоз и беременность на отмене ОК. Но...
В итоге назначили в 16 недель сдать триаду и дополнительное экспертное узи в тот же день для выявления скрытых пороков развития. На узи пойду вместе с генетиком. 27-го декабря... как дожить до этой даты и не свихнуться?
Есть ли здесь кто-то, у кого было существенное превышение по обоим гормонам и все закончилось хорошо? В мае потеряла ребенка на полных 14 неделях (скрининг, к слову, тогда был идеальный). Места себе не нахожу...
APD: Сдала триаду и сходила на УЗИ. ХГЧ 1,1 МоМ, АФП 0,7 МоМ, НЭ 1,1 МоМ. Т.е. АФП немного низковат, но поскольку комплексный риск вышел 1:1079, генетик сказала, что все нормально. По узи ничего плохого, кроме низкой плацентации (что на 16 неделях тоже вроде как еще не существенно), не обнаружили. Обнаружили зевающего и дрыгающего пятками младенца женского пола :)
Дурацкая биохимия! Столько нервов и денег угрохали... Дай Бог, чтобы дочка моя родилась здоровой :) Всем, кто комментировал и писал слова поддержки - спасибо огромное :) Желаю всем хороших анализов и здоровых малышей! С новым Годом!
