Всегда ли наличие мутаций в гемостазе означает тромбофилию при беременности?

Девочки, помогите разобраться, сил нет( лежу в больнице с отслойкой, 8ая неделя. После первой зб при сдаче кучи анализов у меня была найдена склонность к тромбофилии. Гематолог рекомендовал колоть клексан в цикл зачатия и дней 5 после О, а врач рекомендовала продолжить и далее. Так я его и колола, 0,4 раз в 48 часов. 2 раза сдавала коагулограмму, все было в пределах норм, д-димер 105 при норме до 440. В четверг у меня должно было быть 2 приема, у своего врача и у гематолога. Врач, посмотрев анализы, сказала уточнить у гематолога, возможно убрать клексан, т.к.кровь не густая и тенденции нет. А избыточный нмг может провоцировать кровотечение. До гематолога добраться я не успела, через 3 часа приема реально открылось кровотечение. В больнице тоже склоняются к тому, что виноват клексан. Отменили. Я списалась с гематологом - тоже сказал отменять. Это все конечно хорошо, выделения значительно уменьшились. Кровь действительно была жидкая, любой забор крови из вены или даже капельница - и я заливаю ручьями крови все вокруг. И созрел вопрос. Мне прокололи 2 дня транексам и уколы этамзилата, а сейчас я только на 2 уколах в день этамзилата. 4ый день сегодня лежу тут. Означает ли наличие мутаций обязательно сгущение крови? Все это лечение не повлияет на кровь худшим образом, если за 3 дня до кровотечения она была в полном порядке? Понятно, что после больницы побегу сдавать, но сейчас-то страшно... И гематому лечить надо, и за питание моего солнышка страшно...