Всем привет, девочки) сегодня была на втором скрининге и результаты как бы не очень....врач узи ставит гипоплазию носа (отношение тпт/дкн 0,89) что выше нормы. Плюсом ставят брахимезофалангию 5 пальца обоих кистей рук. (Но у мужа тоже немного укороченны мизинцы, так что это может быть просто наследственно) Оба маркёра косвенно указывают на синдром дауна . Все остальные показатели в норме , результаты первого скрининга (кровь и узи) в норме. Сходила к генетику, генетик сказала что при хороших результатах крови и др показателей не видит смысла в проколе и амниоцинтозе, так как думает, что все таки в норме . Моя врач сказала переделать УЗИ ещё в другом месте . Хотелось бы услышать отзывы девочек , у кого так было и что в итоге . 
Оренбург
Результаты 2 скрининга
Абан
на втором узи вроде как не оценивают ни воротниковое пространство, ни нос
и пальцы у нас не смотрели...в кулочках делраж...
по поводу маркеров - их там чуть ли ни каждая особенность ребенка сразу маркер) типа короткие ноги маркер) гиперэхогенный кишечник маркер...ну это то что было у нас, по-моему это все фигня такая, не зацикливайтесь.
а по поводу носа на втором скрининге я очень удивлена...разве его смотрят?
0
04.10.2018
Ответить
Абан
НЕ переживайте я вам серьезно говорю оценка синдрома дауна по узи имеет вес только на первом скрининге, на втором там уже личные особенности ребенка) которые передались по наследству от вас) форма черепа ) длина конечностей, вот реально везде об этом пишут даже что именно важно первый скриниг по узи проходить на 12-13 неделе потому что именно только там можно оценивать нос))) и эта оценка будет иметь какой-то вес при вычислении рисков на разные синдромы)
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Спасибо большое ! Я свое заключение отправила ещё одному врачу УЗИ , чтобы он прокомментировал . А моя врач ещё предположила что возможно перестраховываются
0
04.10.2018
Ответить
Вена
А меня злость что-то взяла. Появилось ощущение, что врач решил Вас намеренно напугать, или может у него план какой, который он выполняет. Бред какой-то написал.
0
04.10.2018
Ответить
Днепр (Днепропетровск)
Настя, скажите пожалуйста, у Вас были " мягкие" маркеры ха? Мы сейчас в такой же ситуации.
0
26.08.2019
Ответить
Абан
Ой у меня и маркеры были и скрининг был плохой, вообщем все фигня оказалось ток нервов попили, а надо было наслаждаться беременностью спать и отдыхать, мой вам совет, расслабьтесь, если с ребёнком что то не так явно было бы то по УЗИ бы это увидели, все остальные мелочи это реально мелочи
0
26.08.2019
Ответить
Днепр (Днепропетровск)
У нас первый скрининг вообще без вопросов. Второй кровь-все в норме. На узи кисты сосудистых сплетений и фокус в левом желудочке сердца. Узист сказал, если бы что-то одно, то вообще бы ничего не говорила, но два "мягких" маркера ха-обязана отправить к генетику. Я уже все глаза выплакала. Это такой долгожданный ребенок! Завтра едем на экспертное УЗИ и к генетику. Понимаю, что будут отправлять на амнио. Но так как у меня была угроза категорически против прокола. И что делать не знаю. А какие у Вас были маркеры?
0
26.08.2019
Ответить
Абан
Не пер живпйте отправить к генетику их работа, те если они что-то там видят даже самую мелочь отправляют к генетику, вы приедете к нему и он вам напишет бумажку которую вклебт в вашу книжку. Это обычная бюрократия. Совершенно нещначащая ничего. У меня был плохой скрининг завыщен мОм пар, и гиперэхогеннвй кишечник и ещё что-то там не по табличный нормам. Тоже отправили к генетику, там мне выдали бумажку что по УЗИ все норм и отправили с богом) кисты которые могут видеть на УЗИ вообще нормальное явление они потом все рассосуться, они даже в мозге могут быть и все в порядке, вообщем не переживайте, направление к генетику обычная бюрократия, так как потом все эти бумажки будут нужны в роддоме они так перестраховываются
0
26.08.2019
Ответить
Днепр (Днепропетровск)
Спасибо Вам большое за поддержку! Страх потерять здорового ребенка сильнее, чем родить больного. Будем спрашивать про НИПТ
0
26.08.2019
Ответить
Днепр (Днепропетровск)
Насть, спасибо, что интересуетесь. И Вы были правы. Все хорошо. Одной кисты уже нет. Генетик поставил низкие риски. Это не те маркеры, при которых делают прокол. Даже от нипта отговорили
0
28.08.2019
Ответить
Абан
))) ну я же говорила, в беременность всегда так, вы же не кипишуете когда к терапевт направляют, просто ведение беременности это бюрократия и сбор мукулатуры) кисты это вообще фигня они и потом могут быть но рассасываются. Так что расслабьтесь по максимому, когда родите жизнь изменится очень сильно и назад дороги не будет, получайте удовольствие и наслаждайтесь сейчас по максимому моментом, возможностью спать, есть что хочешь и свободным временем))))
0
28.08.2019
Ответить
Абан
Пусть все паникеры находя это пост будут читать изгнать что в 99.9% такие истории заканчиваются хорошо, а если вы будете думать что вы попадёте в 0,00001 % процента то задайте себе вопрос, вам узист сказал что все плохо!? Если он вам сказал что все хорошо но на всякий сходите к генетику, то знайте, вы в эти доли процентов не попадёте, вас отправляют чисто формально, что бы вклкить бумажку в книжку, такую же как и терапевт и стоматолог и прочеее
0
28.08.2019
Ответить
Днепр (Днепропетровск)
Просто по доложила сделать запись в карту, чтобы больше не приставали😊
0
28.08.2019
Ответить
Абан
Мы с мужем тоже как в жопу ужаленные уздили по этим экспретным УЗИ))) ток потом я поняла что нужна чисто отписка расписка. Если что-то прям страшное было бы вам бы уже эта узистка сказала, у вас ничего такого не нашли. Деффекты в сердце бывают, так вот у моей коллеги у малыша нашли что оо там с желудочками сказали ничего не надо делать типа до года может все само выправится, в итоге в год уже не было той паталогии что нашли, а до года у них просто из противпопаказаний был бассейн и все) так что успокойтесь! Вы беременны! Малыш в животе руки ноги голова у него на месте органы есть, все есть так что все будет норм
0
26.08.2019
Ответить
Абан
Не будут вам делать прокол, что за глупости!!! Главное вы сами с дуру не сделайте из-за своих переживаний, ещё раз повторяюсь к генетик отправляют всех с любым минимальным отклонением от книжных норм, что б была расписка. У вас возьмут оба скринига они хорошие по УЗИ все хорошо и напишут что все хорошо))) вот вангую вам
0
26.08.2019
Ответить
Абан
поповоду оценки длинны пальцев - честно это такой бредятина, мне даже смешно))))))) вот серьезно, у меня были кое какие осложенения и приходилось ходить на узи довольно часто) с детальными замерами, так вот я вам скажу, разные узисты разные аппараты) замерыыыыы прям ваще координально разные, в неделю разницы например БПР и ЛЗР могли отличаться даже в меньшую сторону) а где то в большую. Вообщем я уже давно из-за таких мелочей перестала переживать, главное что нет серьезных пороков с органами и это главное, а уж оценка длинны пальцев, на втором тем более скрининге) мне прям очень интересно как это)))) или это какие то суппер аппараты узи суппер новейшего поколения?))))
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Я без понятия 😁 Но у меня у мужа визуально немного укорочённые мизинцы ))))) по поводу что это влияет на синдром дауна не знаю.... видимо врачу виднее .... ну а кости носа то что маленькие конечно это как то влияет ..... в общем переживания в каком то плане есть ладно хоть генетик успокоил
0
04.10.2018
Ответить
Абан
))) меня тоже посылали к генетику и он мне сразу сказал что все хорошо)) это все выкачка денег) врачи - ой у вас маркер, сходите ка к генетику сходите ка еще на узи) вы начинаете переживать и конечно же идете и на узи и к генетику)) лишь бы услышать что все хорошо из уст врача) все 5 пальцев на месте и суппер))) а уж длинна - все люди разные, у кого-то короткие у кого-то длинные, мы ж не клоны. и главное ведь я уже знаю, от этого похода к генетику не отвертишься, надо что бы была бумажка, мол маркер есть, так надо принести справку, что все хорошо , что бы потом в книжечку вклеить)
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Да , в этом вы правы !!!! Политика некоторых врачей уже давно всем известна !
0
04.10.2018
Ответить
Абан
А в начале конечно парилась ) и потом с бланком сидела и сравнивала нормы...а потом когда походила на узи часто) поняла что эти узи все фигня) они даже с полом ошибаются, а уж замеры частей тела - это все относительно) главное что бы с органами все было хорошо) и что все остальное на месте ручки ножки голова, и нет явных отклонений, а всякие мелочи - это мелочи, так что не мотайте себе нервов
0
04.10.2018
Ответить
Москва
Абсолютно согласна, какая там длина пальцев!!!! Если вы за один день к 3 разным узистам сходите они Вам 3 разные длины намериют. У меня так было, когда попала на сохранение. 3 раза за день в разных местах делали узи. Там не то что длина пальцев, там вес ребенка гулял с разницей в киллограм. Моему сыну ставили слишком длинные ноги. Родился обыкновенный ребенок, с нормальными ногами.
0
04.10.2018
Ответить
Вена
Мне кажется, не стоит переживать сильно, если на первом скрининге всё было хорошо, тем более у Вас просто может быть наследственно, как Вы сами написали. Вообще-то на втором скрининге обычно внутренние органы смотрят, а не генетические аномалии и этому есть причина, на втором скрининге подобное просто неинформативно. Не переживайте.
0
04.10.2018
Ответить
Абакан
А мне кажется, что носик смотрят все равно, но если первое УЗИ все нормально, то уже не обращают особо внимание. А вот если первое не очень, и второе тоже, то тут конечно даёт результаты.
Но раз у автора первый скрининг в норме, то волноваться не стоит. Возможно просто носик маленький будет при рождении, аккуратненький)
0
04.10.2018
Ответить
Вена
Нет, после 14-ти недель, носик - это просто физиологическая особенность. Ну бывают дети и люди с очень маленькими носиками и это совершенно нормально. То же самое относится к длинне конечностей. Поэтому и нужно делать первый скрининг именно до 14-й недели беременности. У нас нос вообще не замеряют, просто смотрят, есть ли в принципе эта кость или нет. Если нет, то это маркер и очень серьёзный, если есть, просто визуализируется, любой длинны, то - всё в норме. То-есть по факту у нас смотрят два маркера на пером скрининге - это наличие именно этого хрящика в носу и замер шейной складки, всё!
На втором скрининге, который так и называется: скрининг внутренних органов, смотрят внутренние органы ребёнка. Замерять мизинцы на УЗИ и делать выводы насчёт размеров носа, ну это просто бред бредовый!
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Спасибо , вы меня очень успокоили !!!! Другой врач узи ответил что не видит смысла в повторном УЗИ и это является только лишь косвенным признаком патологии .
0
04.10.2018
Ответить
Абакан
Ну про мезинчики и правда, аж смешно, просто это такие пальчики)
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Сходите повторно к нормальному врачу. К Саренко в Соц Мир. Жк не доверяю
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Саренко сбросила эти результаты и спросила нужно ли повторно на УЗИ к нему , на что он ответил что это косвенные признаки и в повторном проведении УЗИ нет смысла
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Ну тогда тем более не нервничайте :)
Все будет хорошо)))
Я бы к нему на 3й скрининг для своего успокоения сходила бы 🙈
А жк случайно не туркестанская или Южный? Бланк такой же у меня был
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Я стою на учёте на Невельской в перенатальном центре у Салаевой Э.Г. , может знаете такую. УЗИ скрининг проходила в Медико-генетической консультации там же , туда вроде как всех отправляют на 2-3 скрининг со всех консультаций . Сейчас пока жду сб , ещё раз на приём к своему врачу и посмотрит еще один специалист хороший, а так врач сказала что там сейчас многим ставят просто так гипоплазии, Типо для перестраховки . Надеюсь все и правда будет хорошо, как говорит мой врач и генетик . На третий скрининг если все сложится хорошо пойду только к Саренко ....
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Нет, не всех. Точно с южного и туркестанской не отправляют, а делают у себя :)
0
04.10.2018
Ответить
Тула
Хотела бы я посмотреть на этого УЗИ-мастера и его аппарат.
У меня на втором скрининге нос смотрели только с точки зрения дефектов костей. Просто написано "профиль и кости носа без дефектов" как-то так...
А уж пальцы как поймать - не знаю. Он смотрел руки, но ребенок же ими постоянно размахивал. Просто посчитали пальцы и все!
По-моему тут кто-то слишком много на себя берет
Не трепите себе нервы. Сходите (если уж совсем невмоготу) на скрининг платно, на самом крутом из доступных аппаратов и успокойтесь. Ваши нервы=здоровье малыша, а значит дороже всего.
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Она была в очках, но по возрасту как то не запомнилась . Сидорова фамилия . А что такое ?
0
11.10.2018
Ответить
Оренбург
Просто тоже 5 октября была там на скрининге, и делала молодая врач. Фамилию к сожалению не помню. И вот она меня мучала на протяжение полтора часа, ничего не могла увидеть, что увидела записали, а остальное просто норма понаставили. Хотя я не слышала даже, чтобы она хоть слова про это говорила. Даже ручки не увидела.
Вот нервничаю думаю пройти повторно у другого врача
0
11.10.2018
Ответить
Санкт-Петербург
А какие у вас цифры вероятности по первому скринингу?
0
04.10.2018
Ответить
Оренбург
Генетик сказала 1:19000, а патологии и риск дауна сказала у кого меньше 1:100
0
04.10.2018
Ответить
Выкса
Подруге с первой беременностью после второго скрининга направили в область чтобы там уточнять диагноз. Типа косточка носа была короче нормы. Очень переживали... Там посмотрели, сказали всё хорошо. Родила здоровую малышку))
0
04.10.2018
Ответить
Вильно
Какой бред..Мне вообще два врача сказали про нос-главное что косточка есть!Какие откуда она взяла нормы ??
0
04.10.2018
Ответить
Чаты Беременных
Выберите чат: