Девочки! Написали в скрининге кости носа: гипоплазия, длина костей носа: 5 мм, ниже 5%% В заключение написано: маркеры ХА: ГФ в ЛЖ, гипоплазия носа Срок 20 +4 Неужели маленький нос??? Есть вероятность ХА?
это кровь 1 скрининга
Девочки! Написали в скрининге кости носа: гипоплазия, длина костей носа: 5 мм, ниже 5%% В заключение написано: маркеры ХА: ГФ в ЛЖ, гипоплазия носа Срок 20 +4 Неужели маленький нос??? Есть вероятность ХА?
это кровь 1 скрининга
По-моему бред. У меня на том же сроке 5,8; Ни узист, ни 2 врача-гинеколога, изучившие мой второй скрининг об этом ничего не говорили.
Сходила к генетику. Нижняя граница 5.5, а у меня 5 только. Но она сказала, что это особенность носика у ребенка. Предложили прокол, но с оговоркой, что это если первый плохой скрининг. Я отказалась.
У нас тоже на втором скрининге носик 5 мм, про прокол вообще ничего не говорили, сказали особенность носа, Просто не большой, все остальные показатели у нас в норме. Сначала переживала, а потом решила что 0.5 мм это такая мелочь, мог узист просто ошибиться.
Просто видимо, что ещё сердечко. Но генетик, сразу сказала, что это часто бывает, от банальной простуды, кашля может быть, и это рассосётся к родам
В 20,5 недель нос был на одном узи 4,7 мм, на другом 4,9 мм. Тоже написали гипоплазия, маркеры ХА, настаивали на проколе, сдали НИПТ, риск низкий. Первый скрининг тоже хороший был
У меня на проколе даже не настаивали. Генетик сказал, что его делают когда 1 скрининг плохой или кровь. А у меня все хорошо. ТВП - 1.4 был. Сказала, что риск очень маленький.
Если на 1 скрининге всё хорошо было и по крови всё хорошо, тогда я думаю переживать не стоит. Подруге тоже с этим носом все нервы вымотали, поехала в областной центр. Там сделали узи и сказали, что у дочки просто такой аккуратненький носик и всё
Я пока в очереди к генетику сидела, то после скрининга каждую 2ю отправляли к генетику. Надеюсь, что просто маленький носик у малыша.
Это точно, и никакие скрининги не нужны будут! А так сплошные нервы!