Нипт делала зря?

У нас тоже гипоплазия нк, по крови риски минимальны, врач и генетик сказали что все отлично и это индивидуальная особенность ребенка. Сказали в доп обследовании не нуждаешься. Врачи хорошие, аппарат экспертного класса

Слушайте, я тоже загоняюсь на эту тему. Читала, что ошибка может быть, если спутали фетальную днк и материнскую (такое бывает крайне редко, но как я поняла только с девочками бывает). Ещё из того, что читала, что у нипт бывают ложноположительные результаты, а ложноотрицательные крайне редко, хотя такие случаи были с не очень хорошими лабораториями. Сама вот собираюсь делать, читаю все. С сыном делала, риски низкие, по узи отставали ноги у него, но никто не пугал, потому что нипт хороший.

Ни когда не сдавала его. Верю только в анализ вод, когда делают прокол вод у ребёнка. А этот развод да и только

Речь идет о том, что по результатам нипт прерывание не делают. Если бы нипт пришел плохой то все равно делали бы прокол. А результаты узи считаются более серьезным показанием к дальнейшей диагностике чем результаты биохимии

У меня НИПТ оказался ложноположительным. Результат НИПТа опроверг амниоцентез. Врач - генетик сказала, что по 13 хромосоме точность НИПТ - 90%

Девочки, подскажите у кого нипт показал ложноположительный результат.Расскажу свою историю,которая ещё в стади печали,горести,не понимания, слёз...Мне 42 года,две дочки, беременности были хорошие.Раньше не было ни скрининга ни нипт про который узнала буквально как узнала что в положении,срок сейчас 3 мес.эмбрионных.В марте была замершая беременность, открылось кровотечении,с мужем не планировали после этого детей,сделали прививки от ковида,эпиваккорона,и узнаю что беременна,нашему стрессу не было предела.Гинекологи,а в нашем городе их по сути два,сказали прерывать,но мы решили что вдруг всё хорошо,узнали про НИПТ и сделали в Геномеде расширенный за 34 тыс,бонусом шло что если покажет отклонения сделают бесплатно биопсию ворсин хориона,для подтверждения или опровержения, касаемо второго,кучу отзывов прочитала что это тест редко бывает ложноположительным,ни кому не дай Бог пережить то что с нами сейчас творится,т.к вв четверг 26.08.21 пришёл результат,9/10синдром Эдвардса,пишу сердце рвёт на части,мы были уверены что УВ нас тест будет с низкими показателями по отклонениям,но увы....Завтра мы едем на биопсию ворсин хориона,результат примерно через 7 дней.Как жить это время,да и сейчас просто земля ушла из под ног.....Девочки напишите,может кто сталкивался что тест показал ложноположительный результат,а сделали биопсию и результат опровергли.Знаю что нипт только 1%есть на ошибку,но может наша семья и попала в него🥺

Знакомый врач по пренатальной диагностике говорит что нипт это бессмысленная трата денег и он показывает только шанс/ вероятность так же как и первый скрининг, только чуть больше вариаций болезней. И точно можно узнать все только при генетической экспертизе (биопсия хориона, амниоцентез и забор пуповинной крови)

Когда изучала про НИПТ, то читала, что как раз они позиционируют себя так, что если всё хорошо, то значит, всё хорошо, а если плохой результат, то тогда прокол, но это потому что они на государственном уровне на данный момент ещё не признаны (это не просто делается, да и дорогая технология), как технология подтверждающая. А так он же делается на тех сроках, когда в крови матери уже есть генетический материал плода. Если бы они не проверяли на этот показатель, то и не предлагали бы этого. Серьёзные вопросы же, да и многие врачи к этому методу прибегают, а не к скринингам. Вы, как клиент, можете позвонить в лабораторию и попросить прокомментировать это. Для успокоения. Я тоже делала его, ещё до скрининга первого, тк были симптомы неприятные, и я хотела знать, стоит ли из кожи вон лезть, или я только зря мучаю. Да ну, у меня мир перевернётся, если НИПТ не стоит доверять. Надеюсь, всё так, как преподносят центры ттт.