Здравствуйте. Хотелось бы поделиться с вами своей историей беременности, т.к. сама очень много искала информации и реальных историй на тему рисков хромосомных аномалий у плода по 1 скринингу.
Итак, на сроке 12,4 недель я пришла на 1 скрининг. Врач узи (один из лучших в нашем городе) долго смотрела в монитор. Вертела меня с одного бока на другой и опять молча смотрела. В какой-то момент я уже начала понимать, что явно с малышом не все хорошо(((. В конце приёма узист сказала, что твп у плода повышен - 2,7, а также носовая кость ниже нормы -1,4. Все это указывает на признаки СД. Но я не должна волноваться, т.к. еще нужно сдать кровь, может быть она будет хорошей и в итоге риски будут небольшими. Я сдаю кровь , но меня в срочном порядке отправляют в перинатальный центр сдать кровь и там (в ПЦ результаты были бы готовы уже через пару дней, а в поликлинике пришлось бы ждать 2 недели). Сдала анализ в перинатальном и уехала домой ждать результата надеясь, что в итоге кровь окажется хорошей и все это страшный сон. На следующий день, в четверг, мне позвонили из ПЦ и сказали приехать к ним в пт утром, будет готов анализ. Пока ехала за результатами, молилась, чтобы меня успокоили и сказали, что все у нас хорошо, но все оказалось с точностью наоборот... Кровь на хгч показала превышение нормы в 2,5 раза 😳😥. В итоге риск на СД по совокупности узи и крови показал >1:4. Это было как обухом по голове... высоким уже считается риск 1:100, а у меня 1:4. Не знаю как я не разревелась и не впала в истерику там же в кабинете у генетика. Мне предложили сделать сразу же биопсию ворсин хориона. Я согласилась. Процедура не из приятных, но не болезненная. Через два часа я была уже на работе. Старательно делала вид, что у меня все хорошо, отвлеклась от плохих мыслей как могла, хотя на душе было очень больно. Результата биопсии надо было ждать около трёх-четырёх дней. Эти дни казались мне вечностью. Вечерами я перерывала весь интернет в поисках похожих на мою историй с хорошим концом. Но таких высоких рисков ни у кого не встречала.
В итоге через 4 дня мне позвонили и ПЦ и сказали, что ХА у плода НЕ ВЫЯВЛЕНО!!! В тот момент я была самым счастливым человеком. Но меня предупредили, что теперь будут наблюдать на 2 скрининге за сердцем, т.к. повышенный твп может еще указывать на пороки сердца. Перед 2 скринингом в 15 недель я опять решила сходить на узи, узист меня узнала и сказала, что очень хотела выяснить как у меня в итоге дела, даже звонила моему гинекологу. Когда она узнала, что по биопсии у меня здоровая девочка, то бросила фразу: "лучше бы это был мальчик". Оказывается, что недавно в ПЦ была история с биопсии когда результат был "здоровая девочка", а в итоге оказался мальчик с СД. Т.е. анализ взяли неправильно и вместо биологического материала плода был взят материал матери. Теперь с этого дня я опять потеряла покой и боялась, что у меня тоже могла быть ошибка в анализе.
Далее каждый месяц я ходила на узи , где мне уже писали, что все хорошо, никаких маркеров ХА не выявлено. Но страх так и сопровождал меня всю беременность, так и не получилось просто наслаждаться этим состоянием, хотелось скорее родить и посмотреть на свою малышку!
В конце августа я родила, моя дочка ЗДОРОВА. Это такое счастье!
Своей историей я хочу просто подбодрить девушек, которые оказались в похожей ситуации. Не теряйте надежду, даже когда кажется, что все очень плохо.
