Скрининг, риск 1:50 ( второй скрининг)
Пришёл второй анализ, риск трисомия 18 1:50 ( синдром Эдвардса) шок, слёзы, весь мир рухнул в одночасье. По 1 скринингу было все хорошо- и по УЗИ и по крови ( риск был - трисомия 21- 1:1460 ; трисомия 18 1:472; трисомия 13- 1:123
сейчас 20 недель, к генетику 24.02. Все прочитала, может быть поломка- а по УЗИ нет видимых изменений ( могут появляться позже) сейчас по УЗИ - тоже нет ни каких отклонений
Страшно, ребёнок шевелится уже..... прокол решила не делать, сделаю платно НИПТ
Как будет дальше, посмотрим
девочки, может у кого было подобное, или знает случаи- буду рада любой информации
Лучший ответ
Счастливая мама
Может кому наша Истрия будет полезна🌺нам 6 месяцев, сынок здоров❤️
29.12.2021
Ответить
YanaM
Первый раз у вас тоже высокие риски. Нужно сдавать НИПТ, наверное, ещё на первом скрининге
22.02.2021
Ответить
Счастливая мама
Yana, после 1 скрининга генетик сказал, что я «укладываюсь» в среднее- популяционные риски, нет ни чего страшного, я и успокоилась
22.02.2021
Ответить
Мария Андреева
По мне, так и первый скрининг был не очень. Для амнио не достаточно, но я бы на НИПТ с такими цифрами побежала после первого скрининга. Хотя денег нет и жаба душит, при рисках ниже 1:250 сидела бы на попе ровно. А выше - побежала бы. Я знаю трех людей, у кого на скрининге выявили и в последствии подтвердили синдром.
22.02.2021
Ответить
Mama_Kenga
Я выносила дочку "вслепую", анализ крови на всякую биохимию брали только на 1 скрининге. И все ок.
По поводу вашей ситуации - не волнуйтесь раньше времени. В истории известно много случаев, когда генетический анализ показывал риск, а в итоге рождался абсолютно здоровый ребенок.
Прокол лучше не делать, это риск для малыша, а НИПТ - стоящий анализ: и безопасный, и информативный.
Растите здоровенькими!
22.02.2021
Ответить
Счастливая мама
Olga, мы приняли с мужем решения- рожать в любом случае. Анализ НИПТ не стали делать.
21.03.2021
Ответить
Виктория
У нас в Москве вообще не делают на втором скрининге кровь потому что считают ее не информативной !!! Первая ещё более менее , ито у меня по крови был риск 1:57, сдала нипт - все хорошо!!!! Так что сделайте нипт или амниоцентез ( честно говоря на вашем сроке я бы именно его сделала ) и живите спокойно !!
26.02.2021
Ответить
Анна
Простите, а вы во второй скрининг тоже анализ крови делали? Я только в первый, а во второй узи. Первый раз слышу что во второй тоже сдают кровь. Желаю вам удачи🙏
23.02.2021
Ответить
Юлла Хани
все-таки НИПТ - намного достовернее биохимического скрининга. лично у меня, когда обнаружили риски, я собиралась сначала делать НИПТ платно по той хромосоме, о которой идет речь, так дешевле. но в мск делают бесплатно НИПТ. если выявлены повышенные риски уже на первом скрининге. так что повезло в этом плане. но ждать месяц результат. шла бы речь уже о втором скрининге, побежала бы платно. несколько дней - и готов результат. и только, исходя из его результатов, принимала бы решение о проколе. но это я. учитывая, что риски плохого исхода при проколе сейчас не такие высокие (как говорят генетики и гинекологи), и результат достоверный - можно сразу его. решать, в любом случае - только вам. смущает, что показатели УЗИ в норме. чаще всего при таких серьезных синдромах, отставание в развитии или другие пороки, сопряженные с этим, наблюдается на УЗИ, это насколько мне известно.
23.02.2021
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.