Всем привет, меня зовут Ольга 🙃 у меня на сегодняшний день 15 недель )))
Весь интернет перерыла, но так и не нашла ничего подобного как у меня. Поэтому решила поделиться своей исторей, может кому то пригодится.
Начну с того, что мне 34 года-это моя 5 беременность и 5-ое кесарево. Все мои беременности планированные, так как все роды были к/с, поэтому я беременнею только после сдачи всех анализов, узи и консультации со своим акушером гинекологом.
Итак последние месячные были 5.01.2022 года, 15 февраля я благопалучно заболеваю ковидом и попадаю 16 февраля в больницу с сильным кровотечением. Я была уверена, что моя беременность прервана. Высокая температура, сильная ломота, высокое давление и ужаснейшая головная боль. Долгое ожидание в приемном отделени и вот оно долгожданное узи, первое что я услышала от врача узи:-"сердцебиение есть, отслока 75%" 😵 я не знала радоваться мне или плакать.
Меня положили в отделение гинекологии, через 15 минут зашла врач и сказала:-"На чистку, сохранять вас не имеет смысла, вы все равно закровите". На что я сразу же сказала "НЕТ", никаких чисток, я буду сохраняться. Она с недовольным лицом назначила мне ношпу, фолиевую и дюффастон, я лежала пластом 3 недели. Слава Богу это была не моя лечащая врач, а дежурная. Моя лечащая врач сразу же сказала, пока плод есть и сердце бьется, будем сохраняться. Через неделю отслойка уменьшилась на 5%, через неделю еще на 10%, плод рос и развивался. На сегодняшний день от отслойки нет и следа ))) к сожалению ковид дал свое последствие и моя щитовидка решила больше на меня не работать. Так в 11 недель мне поставили аутоимунный тереотид и гиппотериоз 😒 своевренная сдача всех анализов быстро справилась и моя щитовидка заработала при помощи правильно подобранной дозировки гармон "Эутирокс".
Дальнейшим моим этапом был скрининг в 12 недель и тут меня автоматом приписывают в группу риска (35 лет на момент родов). Делаю генетическое узи, все прекрасно, сдаю анализ и тут: повышенгый хгч и низкий пап-а, пишут повышенный риск 21 хромосомы (Синдрлм Дауна) 1:241 (риск на мой возраст 1:400). Естественно меня отправляют к генетикам и не выслушав меня, она настаивает сделать "амнео", на что я резко ей отвечаю, что никаких амнео я делать не буду. Пыталась ей обьяснить, что я принимала огромное колличество "Дюффастона", который действительно иногда может повлиять на уровень хгч, на что она даже слушать не стала. Начала орать на меня, что я рожу ребенка инвалида, если не соглашусь на "амнео" 😫 что возрастом я уже не молода, и что 5-ое к/с, что я сумашедшая. В итоге я развернулась и ушла ))))
Мой врач узи (наблюдаюсь у нее еще с 1 беременнностью), посоветовала мне сдать НИПТ, на что я сразу же согласилась ))) нашла лабораторию в Минске, называется Генетикс и благопалучно сдала развернутый НИПТ, результат был готов уже на 7 день, очень быстро. Когда он грузился у меня тряслись руки и быстро билось сердце. Открылось!!!!
Мой риск по всем заболеваниям генетическим и хромломным равен 1:10.000 (т.е. самый низкий риск).
И бонусом еще пишут пол ребеночка 😍
Кстати у меня 4 мальчика, как думаете, кто будет сейчас?
Кто боится что то делать или сдавать, пишите, с удовольствием помогу. 😄
Пусть и дальше все будет хорошо 🥰любопытно , кого ждёте?))