После хорошего УЗИ в 12+2, мне пришли риски по крови (хгч - 0,3 мом, папп а -0,2), по синдрому эдвардса (трисомия 18) 1 :357 , по синдрому патау ( трисомия 13) 1:794.
Переделала УЗИ платно, не к чему придраться, даде опережаем. Решили делать нипт, тк назначили прокол только через 4 нед (успевала сделать нипт)+ было предлежание хориона, противопоказание к проколу.
Сделала нипт в 14 недель, не смогли выделить достаточно днк ребенка, пересдала в 15 недель, и пришли низкие риски по всем синдромам.
Второе узи в 16+3 у эксперта по гинетическим отклонениям, все по возрасту, даже опережает на 1 неделю, что хорошо, т к. С синдромом детки отстают в развитии...
Сейчас срок 17.3 по мес, по УЗИ 18.3.... Завтра на прием к генетику, я уже заранее паникую. боюсь что скажет что нипт фигня, узи фигня, надо делать прокол, т.к. только он достоверный😔
хочется услышать хорошие истории с такими показателями....
