Генетики, скрининг и синдром дауна

Всем привет) сходила сегодня к генетикам. Посмотрели мой скрининг. Сказали прекэклампсия эта по рискам у большинства высокая после 37 недели, поэтому на этом заострять внимание не надо.
По остальному риски низкие. Но. В свете моего анамнеза с выкидышем, возраста и ребёнка с СД у родной сестры, у меня также возможна ломаная хромосома, поэтому настоятельно рекомендовали сдать таки кровь на СД и уже носить спокойно. Как я не хотела ехать на этот анализ, но видимо в пн поеду сдам. Там как раз бонусом ещё и пол ребёнка определяют. Как альтернатива - прокол живота, но это для меня прям капец как страшно. С мужем посовещались, решили надо значит надо. Пол по большому счёту и не столь важен, а вот СД хочется уже точно исключить.

Новых лекарств-витаминов никаких не назначили. Продолжаю пить метафолин, Дюфастон, йодомарин и кардиомагнил.

Вообще остались только положительные от посещения. Такая женщина приятная. На все вопросы ответила, все объяснила, подсказала очень доступно. Вообще сказала, лучше бы на НИПТ на СД отправляли в обязательном порядке и часть хотя бы государство компенсировало, чем этот скрининг. Потому как все патологии видны на УЗИ и в совокупности сразу можно определить отклонения хромосомные. А вот СД не виден ни на каком сроке. Только кровь либо этот прокол.

Но я почему то спокойна. Уверена, что всё хорошо. Иначе и быть не может) ПДР по УЗИ на 8 мая) самое прекрасное время, всё вокруг цветёт, тепло, красота😍🥰

П.С.: Имена уже придуманы на семейном совете и для мальчика, и для девочки🙊❤️