Направили на амниоцинтез

С твп 2,5 в 13 недель генетику? А сколько у вас ктр?

по мне, бред какой то… у нас твп 2,7-2,8, и то сказали что 2,7 это верхняя граница для 13+6 и ктр 81.
но я все равно по своему желанию наблюдаюсь у генетика

афп сдается с 16 недели. Входит в тройной тест, но он не очень информативен, поэтому его отменили как обязательный

Вам бы к нормальному врачу попасть и понять, что вам насчитали.

- Во-первых, что нужно для скрининга берется как раз строго ДО 14 недель, а точнее с 11 недель до 13 нед+6дней, то есть все у вас нормально взято

- Если есть значения абсолютных единицах, то перевести их в МоМ - это, извините, не закон Ньютона заново открыть. Там же всего лишь нужно поделить на среднюю величину для вашего срока и/или возраста. Такое ощущение, что ваш врач динозавр, не понимающий или не желающий лишний раз шевельнуться и сделать одно математическое действие. Вероятно, что такой перевод могут и в лаборатории, где вы делали анализ сделать. А также, что этот перевод вообще происходит автоматически в программе расчетов рисков.

- Надо понять как рассчитан риск 1:53. Например, если вам за 40, допустим, то просто возрастной риск у вас будет большим (не знаю, сколько, но может и 1:100), добавим твп на пределе и не учтем хорошую кровь - и вуаля ваш относительно высокий риск (Но, очевидно, что риск этот как бы не совсем адекватен). Другое дело, если вам 25 и кровь все-таки учли - тогда это действительно высокий риск. В общем, рекомендую получше в этом всем разобраться, чтоб принять верное решение.

- В любом случае можно сделать НИПТ и спать спокойно.

Абсолютно ничего страшного в проколе нет. Кго делают под контролем узи. Если после процедуры соблюдать рекомендации всё будет хорошо. Зато результат точный.

Делала в16 недель

Я бы на вашем месте сделала амнио, там результаты точнее НИПТа. Я дважды была в такой де ситуации, только по ТВП ставили риски, оба раза делала амнио и не жалею

У меня был твп 3мм (и это в конце нормального распределения, то есть 2 из 100 здоровых малышей имеют такой твп, а у вас еще лучше результат), сдала кровь - она понизила риск до 1:270, что все еще высоко. Поэтому мне назначили НИПТ, который оказался отрицательным по всем аномалиям. И вот уже 22 неделя и три морфологических узи показывают идеальное развитие.

Я не советую прокол, у процедуры риск выкидыша 1:100, плюс вероятность инфекции и т.п. Особенно если кровь в норме, этот риск совершенно не оправдан. Подумайте еще, если гипотетически есть СД, что бы вы сделали? Прервали бы беременность? Я для себя ответила, например, что нет, поэтому амнио вообще был не вариант так рисковать жизнью малыша.

В любом случае, все будет хорошо, не паникуйте и не торопитесь с решениями.

На скрининга (11+6) твп насчитали 2, но не нашли носовую кость. Сдала кровь, чуть повышен хгч. Но говорят на гормонах он может быть повышен. На следующий день переделала УЗИ скрининг на аппарате экспертного класса - носовая кость в виде точки, твп насчитали больше 2,7. Что выше нормы. Риск по первому скринингу (он официальный от жк и с кровью), риск сд 1:78. Генетик направляла на прокол исследование Хориона. Мы отказывались сначала вообще что либо делать. В итоге после разговора со своим гинекологом решалась, по срокам уже шла 16 неделя. Сделали плацентоцентез. И я благодарна своему врачу за поддержку и советы, так как я всю оставшуюся беременность ходила спокойная, что с малышом все хорошо.

На мой взгляд это не настолько пока критично чтобы делать прокол, но достаточно критично чтоб что-то предпринять. Кроме нипт можно пересдать кровь и сходить в ЭКО клинику на экспертное узи. Желательно у них же пересдать кровь, пусть рассчитают заново риски. Почему ЭКО клиника- у них как правило очень хорошие аппараты УЗИ и специалисты. Мать и дитя если у вас есть, там должно быть все ок

как-то криво там у вас с подходом к такому важному вопросу. может, делать амниоцентез в менее "а, и так сойдёт" месте?

с учётом того, как вам организовали все предыдущие обследования, вполне велик шанс, что с ребёнком всё ок. но лучше уточнить. найдите нормальную клинику с хорошими специалистами, запишитесь и сделайте. и верьте в лучшее.

Сколько в мом у вас были хгч и рарр?

Почему амнио ждать? Биопсию сейчас не предлагали?

Если Нипт - дорого, то сделайте амнио, чтобы не дергаться остаток беременности. Ходить то еще долго.

Собрать деньги и сделать Нипт, переделать УЗИ, в конце концов идти на амнио. Но там риск есть, пусть и небольшой. Мне его не рекомендовали, боялись, что беременность на соплях держалась. Но очень все у вас странно. Мне в обычной жк сделали УЗИ, нормально взяли кровь, нормальный генетик. Все бесплатно.

Может быть несколько вариантов. Переделать узи , сдать нипт, взвесить все за и против и "А вдруг действительно сд" , сделать амниоцентез

Самое простое, но недешевое- сдать нипт

Переделать узи и сдать нипт

Нипт делать. Или тот же амнио.