1 скрининг и консультация генетика (продолжение)

У нас вот такие риски были . От прокола отказалась . Делала 3д узи

А вы платное узи в тот же день делали?
попробуйте вот здесь пересчитать риски с учетом данных по платному узи.
но с рарр и хгч по омс

https://www.fetalmedicine.org/research/assess/trisomies

со вторым сыном был риск сд 1:112. Делали нипт по омс бесплатно. Ждала месяц результат. Так что 10 дней - это не много)

Нам наоборот настойчиво нипт советовали. Сказали, что прокол может очень навредить малышу. Но генетик в принципе доверия не внушал. Спросил есть ли у нас ещё эмбрионы, а то мало ли. У нас был 1:546 на синдром дауна. Спросила могу ли посоветоваться с моим Г. Генетик уверяла, что та не разбирается вообще и это не ее сфера. В итоге пошла к своему Г(стаж более 20 лет и только хорошие и теплые отзывы) с мыслями о нипт, та сказала не бойся иди на прокол, все равно если результат по нипт будет непонятен или положительный заставят прокол делать. И ещё результат нипт ждать 10 дней, а результат прокола на следующий день сообщат. В итоге сделала прокол, с малышом все в порядке 😀

Прокол - не больно, не опасно, в Америке их Делают всем налево и направо. Если решитесь на прокол - то не переживайте! Я не понимаю почему у нас амниоцинтез возводят в сотую степень опасность. Вам удачи, здоровья, терпения🤞🏽♥️

Всё зависит от того, что вы хотите получить. Вы готовы к рождению больного ребёнка?

Нипт тоже ошибается. И часто не получается

У меня по скрининга были риски по 18 хромосоме, а по факту подтвердилась аномалия по 21 хромосоме с помощью НИПТ. Скрининг это всего лишь статистика. Если есть финансовая возможность и опасаетесь прокола, делайте НИПТ.