Консультация генетика

Привет, девочки!

Посетила сегодня генетика по поводу гиперэхогенного кишечника у плода и пиелоэктазии (расширение лоханок). Результаты 2 скрининга 👇🏻

Просмотрел первый мой скрининг (все хорошо), результаты крови (риски низкие), пересчитал показатели и риски так же остались не высокими.

К проколу показаний не видит, как так к нему должны прилагаться весомые нарушения, либо вероятность синдрома выше риска процедуры. Сказал, что можно сдать НИПТ при желании.

Про гиперэхогенный кишечник сказал, что это либо особенность, либо данный этап развития кишечника и что это проходит примерно к 3 скринингу и наблюдения не требует. И вообще внимания на нем не акцентировал, потому что это субъективный признак ХА.

Про расширение лоханок сказал, что оно некритичное (у малыша максимум 3,4, нормой считается до 4), но наблюдать стоит, поэтому нужно будет сделать еще одно узи через 1,5-2 месяца (промежуточное между 2 и 3 скринингом).

Сделал акцент, что и то и другое НЕ ЯВЛЯЕТСЯ патологией и не указывает на синдром.

Рекомендации:

1. Контроль узи через 1,5-2 месяца.

2. По желанию НИПТ.

Зашла после к своему врачу, она мне предложила сдать НИПТ бесплатно. Конечно же сдала, несмотря на низкие риски. Результат будет через 3-4 недели, но мне уже гораздо спокойнее стало после консультации специалиста. Тревога совсем не ушла, конечно, но думаю, что причин волноваться нет. Буду спокойно ждать результаты, вероятнее всего там все будет хорошо 🙏🏻

А тем временем, сегодня у меня экватор! Ровно 20 неделек позади 🙏🏻

Такой маленький, а уже знатно потрепал мне нервы 😅 Жду тебя, сынок 💙