Риск на синдром Дауна

СД это в большинстве случаев не наследственное заболевание, а случайная поломка

что по узи? И вам генетик предложил НИПТ? Видимо из-за серой зоны риска

я бы прокол делала конечно. Нипт не показывает Мозайку

У вас риск такой что если вы родите 240 детей, то один из них будет с синдромом. То есть по факту он очень низкий. Сделайте нипт для собственного успокоения .

Сделайте НИПТ и успокойтесь, инвазивному тесту не доверяю, т.к. у одной знаменитой на Ютубе мамочки, НИПТ показал высокий риск, а прокол наоборот, показал, что все хорошо, в итоге родился ребенок с СД. Лично у меня по узи хромосомный маркер - увеличено воротниковое пространство, сдала НИПТ, там все хорошо, жду второй скрининг, чтобы все органы малыша тщательно посмотрели, тогда успокоюсь окончательно. Кстати у Вас риск не высокий, если не ошибаюсь высоким считается начиная с 1:100 и то это всего лишь риск.

Ох, дорогая! У меня скрининг по биохимии рисовал 1:147. Узи хорошеее было. Какой ад я пережила пока ждала нипт - врагу не пожелаешь. Мне еще и генетик попался жесткосердный. Шанс, что у вас здоровый малыш - просто огромный. Скрининг это статистическая штука, которая говорит, что в среднем у женщин с такими как у вас показателями у 1 из 240 может родиться ребенок с синдромом. Это не имеет отношения к вам или вашему ребенку. Сдайте нипт, у меня нипт пришел хороший, уже второй скрининг на следующей неделе. Удачи!

У сына вообще на первом скрининге не нашли носовую кость,как и на пересмотре. Делала амниоцентез-все хорошо. Родился здоровый малыш. Скрининг не точный метод, так что постарайтесь успокоиться🌸

Девочки пришел результат 😊Все в норме, синдрома не выявлено❤️🙏

Поэтому я сдавала нипт еще в 11 недель до скрининга - эта биохимия часто пугает... Делайте НИПТ и спите спокойно, уверена все будет хорошо.

Буквально недавно писала, что пришел высокий риск на СЭ 1:249 по крови после скрининга, сдала НИПТ и слава богу все отлично, все у вас будет хорошо))

СД это случайная хромосомная аномалия в 95% случаев, причем тут,что никого в роду нет?

УЗИ более показательно. Было 1:50, поехали к генетику, сделали УЗИ, сказали, что все норм. Потом сама пересдала кровь и показало 1:1700 . Так вот мне сказали, чтобы кровь показывала верно, нужно тысячу критериев учесть. Вплоть до высоты города проживания над уровнем моря🙈

Конечно есть ,у вас нормальный результат!240 ,Это не 1:10

Есть конечно! Риск не такой большой. Дообследуйтесь. И меньше нервничайте. Мой опыт: роды в 35лет. Риск по крови на СД 1/32, твп 2.4 (хгч завышен, рарр занижен). Делала прокол, тоже не так страшно, как кажется. Все хорошо, малыш здоров.

Со вторым сыном был риск 1:7 и ничего делали амнио, здоровый пацан

Да с большой вероятностью всё у Вас хорошо. Риск не такой уж и высокий.

конечно есть шансы и хорошие шансы. это же всего лишь риски. по Вашим рискам из 240 женщин только у одной обнаружится синдром.

У меня был риск 1:54 по дауну, родила здоровую девочку. Так же , как и у вас рар и хгч, по крови риск поставили. Но у меня и возраст 40 лет. Нипт, а лучше прокол, чтоб уж точно.

Это еще ничего не значит, нужно доп анализы, узи, скорее всего все окажется в порядке, но всегда лучше перестраховаться

СОЛНЫШКИ , СПАСИБО ВАМ🥰 вы меня так поддержали, нет слов! Появилась надежда в конце тоннеля 🙏Спасибо за человечность и такой хороший заряд на позитив! Завтра сделаю тест и отпишусь( недели через 2 правда)

А кик цифры у вас хгч и папп а ? В мом

Солнышки спасибо за такую поддержку ❤️Завтра сдам кровь и надеюсь все хорошо будет. А пока плачу , слезы сами льются

Это всего лишь вероятность и не больше.

Не такой уж высокий .Думаю все хорошо

Я вообще скрининг не делаю, только узи

Ещё какие шансы! Не переживайте сильно. 🙌

это не наследственное.

🙏❤️спасибо!!