Милые дамы , кто сталкивался с таким заключением на скрининге , поделитесь своей историей. Были ли ещё какие-то маркеры на узи помимо этого ? Хорошая ли пришла кровь ? Делали ли после этого НИПТ , или сразу согласились на амниоценте? Интересно послушать все истории связанные с этим , независимо от исхода. Очень мало информации на этот счёт на просторах интернета.
На 1 скрининге не нашли носовую косточку , отправили гулять неделю, завтра день Х, будем искать повторно. Очень переживаю , хочу послушать ваши истории )
Понимаю Ваши страхи. Я была на скрин 2 нояб, это по месячным 13+6 а по ктр получилось 13+2. Врач УЗИ вроде толковая, сказала и написала в заключении что всё хорошо, носовая косточка визуализируется, ну я довольная и почесала домой, предварительно сдав кровь. Через неделю звонит Гин и срочно вызывает, я этого и ожидала что кровь плохая будет. Так и есть, риск синдр дауна 1:45. Отправили к генетику, она сразу прокол говорит давай. Я отказ. В среду пойду на 3d УЗИ , нипт делать не буду. (От прокола я отказалась не потому что боюсь, а потому что это в др городе, мне этот вариант неудобен)