Девочки, у кого по скринингу были риски по трисомии 18, синдрому Эдвардца, отзовитесь🙏🏻
Впервую беременность в 1 скрининг предположили Эдвардса , затем пришло подтверждение по крови высоких рисков .
Просто К., здравствуйте! И подтвердилось? А какие показатели кровы были по скринингу, какой риск и хгч сколько был, не подскажите?
Эльвира, на узи были пороки развития . Врач сразу предположила синдром Эдвардса . Сделала прерывание не дожидаясь анализов крови . Я уже не помню какие были результаты хгч и прочего . кажется потом риск по крови пришел где-то 1 к 30. Тут на форуме недавно девушка тоже писала про Эдвардс . У нее по узи были небольшие отклонения , но по проколу подтвердился Эдвардс. Ребенок погиб на третьем дне жизни. К сожалению, с этим синдром мало кто доживает даже до родов . Ну и естественно после рождения долго не живут .
Почитайте на соседнем форуме,бэбиру, там девочка Алина Немыкина, почитайте ее историю.
Виктория, здравствуйте! А вы бы не могли поделиться, ссылкой, а то боюсь не найду 🙏🏻
Эльвира, на каком вы сроке? Покажите ваш 1 скрининг.
тактика одна для любой ХА - НИПТ и/или амниоцентез.
я проходила через трисомию 21.
Abigeil, здравствуйте! Я делала НИПТ, там все ок, но сомнения не покидают. Скрининга под рукой нет, риск там 1к609. Амнио не назначали. Мне интересны показатели хгч и папп у тех, у кого риски по Эдвардцу были.
Эльвира, это низкий риск. Но если вас тревожит это - сделайте в частной клинике амниоцентез, fish метод только на эту ХА, делается 2-3 дня. Начиная с 16н можно. Это не больно и менее опасно, чем риск 1:609 :)
я такой прокол в обе беременности делала, и с анестезией и без, всё небольно 🤗