Пороки развития плода
Затрудняюсь с категориейПривет, бывали ли у кого нибудь такие случаи?… на первом скрининге все было идеально. На втором не увидели желчный пузырь, но прерывание не предлагали, сказали что с этим живут. Сейчас в 30 недель на узи находят гидронефроз. Потом перепроверяют ставят просто пиелоэктозию слева. Желчного так и не видно. Плюс говорят что бедро коротковато. Почему все это не могли обнаружить раньше… Один врач сказал, что это маркеры к хромосомным патологиям… не знаю чего мне ждать и как доносить уже беременность. Вся извелась схожу с ума уже. По первому скринингу же не было никаких рисков к синдром различным..
Лучший ответ
Одуванчик
Сходите к генетику, чтоб он мог сделать предположения что это может быть генетическое, сдайте на это нипт. И уже будете лучше понимать что происходит. Если не генетическое, то может быть, то что это вылечат после родов.
16.09.2024
Ответить
Валерия
Little Koldynia, я сейчас больше боюсь за то что мне сказали что это маркеры к хромосомным заболеваниям.
16.09.2024
Ответить
Little Koldynia
Валерия, нет. Об этом не думайте. Скрин был норма значит просто не совсем по плану пошло развитие. Это всё поправимо
16.09.2024
Ответить
Little Koldynia
Валерия, каких именно сказали? Если нет зачем тогда вообще пугать беременных. Это бред. Вот так просто бросаться словами.
16.09.2024
Ответить
Валерия
Little Koldynia, нет, ничего не сказали, сказали просто может говорит о наличии хромосомных заболеваниях. Спросила другого врача. Она сказала мы бы увидели все на первом скрининге.
16.09.2024
Ответить
Little Koldynia
Гидронефроз 4/5 стадия был после рождения. Первый скрининг тоже всё было хорошо и в 20 недель. Тоже не понимаю как так просмотрели
16.09.2024
Ответить
Little Koldynia
У меня ребёнок в, 32 недели только поставили потология почек и кишечника. После 2 операции на почку и 3 кишечник. Сейчас уже старшая школа. Всё хорошо
16.09.2024
Ответить
ЛисАлис
Сходите к ещё нескольким узистам и на консультацию к генетику, возможно, это ошибка узиста.
16.09.2024
Ответить
Светлана
Добрый день ! У нас тоже на первом скрининге не было очевидных пороков , но на втором скрининге увидели , а до третьего если бы доносила то еще больше бы увидели проблем . К сожалению чем больше плод тем лучше видно.
Вы можете получить квоту на роды в Кулакова , но нужно съездить на консилиум . Там вас посмотрят подробно и объяснят , может быть предложат сразу лечение
11.02.2025
Ответить
Асель
Без желчного живут. Но разные бывают истории. Главное, чтобы не было билиарной атрезии. А заключение то какое вам выдают? Консилиум был?
16.09.2024
Ответить
Валерия
ЛанаРей, ничего не выдают… говорят с этим живут и все. Сказали будут смотреть уже после родов. Просто посещаю перенатальный каждые две недели. Спрашиваю чего мне ждать. Говорят что ничего сказать точно не могут. И какое сейчас уже дело раз у меня уже такой срок
16.09.2024
Ответить
Асель
Валерия, ну в 29 недель действительно вариантов уже немного. Ждать родов и обследовать малыша. Надеюсь, все будет хорошо у вас
16.09.2024
Ответить
Таечка
Пиелоэктазия вообще ерунда, дочка родилась с двусторонней, в 6 месяцев беременности обнаружили. На учете у уролога постояли до 5 лет и все. Сейчас уже 16 лет, отличная девица выросла.
16.09.2024
Ответить
Анна
Таечка, здравствуйте, у вас во время беременности у дочки расширение лоханок видели?
10.11.2025
Ответить
лена
не все хромосомные патологии видно на скрининге, если только сдавать дорогостоящий развернутый анализ на огромное кол-во хромосомных поломок.
сходите еще к нескольким специалистам на узи, запишитесь к самым знающим генетикам в вашем городе (либо в те больницы, которые ведут беременности с патологиями).
обратитесь в больницу и требуйте консилиум.
надеюсь у вас все будет хорошо🙏🏻
16.09.2024
Ответить
Еленка
Обязательно еще консультация другого специалиста, а лучше двух. У меня к сожалению три специалиста подтвердили энцефалоцелле на 18й неделе. Первый скрининг идеальный был (у одного из лучших генетиков, а она прозевала). Прерывали на 20й неделе
16.09.2024
Ответить
Валерия
Еленка, ну вот несколько узистов не видят желчный, успокаивают говорят можно жить так. Про почки говорят, что это тоже не страшно. Но то что сейчас короткое бедро. И все это может быть признаками хромосомных заболеваний меня пугает. Строение мозга, лица, головы говорят правильное, на первом тоже не было рисков. Не знаю…
16.09.2024
Ответить