Всем привет
14 неделя беременности
28.04.2025 предстоит БВХ с ХМА (исследование хромосом) и полноэкзомным секвенированием (исследование генов).
Сдала НИПТ расширенный - норма.
В верхней части шеи ребеночка визуализируются жидкостные образования до 5 мм. В профиле выложена моя история подробно.
Приведу слова генетика: шея важный индикатор во время первого скрининга, в виду того, что там проходят лимфатические узлы, малейший сбой в организме - и начинается скопление жидкости в области шеи. Можем дождаться сроков, когда образования самостоятельно редуцируются, вы будете рады, но не долго. Ибо причина покажет себя после рождения ребенка. На сегодняшний день мы можем исключить хромосомные и генетические причины, и этим нужно пользоваться. На втором скрининге будем пристально искать морфологические причины (порок сердца, к примеру), которые успешно оперируются после рождения… Возможен и такой исход, но он минимален, что последствий никаких не будет.
Мне страшно. Поделитесь историями, советами, пожалуйста.
Я не смогла сдать сегодня анализ. Записалась на 5 мая. И после того, как вышла с больницы, поняла что дура дурой, устроила еще себе недельный эмоциональный аттракцион. Надо быть решительнее и верить в лучший исход, хватит сомневаться. Кстати, генетик сказал, что "для БВХ и амнио используются одинаковые иглы и риски одинаковые, хватит читать устаревшую информацию на просторах интернета. Риски есть, никто их не скрывает, но ждать амнио из-за якобы сниженных рисков - глупо." В очереди было много девочек, ожидавших результат инвазии, все выходили с улыбкой от генетика, я была так счастлива смотреть на их лица. Вообще все благоволило сдать анализ, если бы не моя тупость и трусость.