Пост страха: мне предстоит БВХ и месяц ожидания результата
Анализы, скринингиВсем привет
14 неделя беременности
28.04.2025 предстоит БВХ с ХМА (исследование хромосом) и полноэкзомным секвенированием (исследование генов).
Сдала НИПТ расширенный - норма.
В верхней части шеи ребеночка визуализируются жидкостные образования до 5 мм. В профиле выложена моя история подробно.
Приведу слова генетика: шея важный индикатор во время первого скрининга, в виду того, что там проходят лимфатические узлы, малейший сбой в организме - и начинается скопление жидкости в области шеи. Можем дождаться сроков, когда образования самостоятельно редуцируются, вы будете рады, но не долго. Ибо причина покажет себя после рождения ребенка. На сегодняшний день мы можем исключить хромосомные и генетические причины, и этим нужно пользоваться. На втором скрининге будем пристально искать морфологические причины (порок сердца, к примеру), которые успешно оперируются после рождения… Возможен и такой исход, но он минимален, что последствий никаких не будет.
Мне страшно. Поделитесь историями, советами, пожалуйста.