Всем привет! Тоже захотелось рассказать свою историю, так как я пережила ужасные полторы недели, дожидаясь результата кордоцентеза после НИПТ (Высокий риск одновременно по Моносомии X и Трисомии X). Вдруг моя история будет кому-то полезна.
Понимаю, что с ростом популярности НИПТ эта тема становится актуальной для многих. Мне 30 лет, это моя первая и очень долгожданная беременность.
По результатам УЗИ, двух скринингов и биохимического анализа всё было в норме. Я решила сдать НИПТ (Геномед "Стандартная панель") просто для собственного спокойствия… Как же я ошибалась.
Пришел НИПТ с высоким риском по половым хромосомам (X). Я была в таком шоке, меня сразу записали к генетику, потом я записалась на консультацию перед кордоцентезом.
Уже через 3 дня после получения результатов НИПТ я лежала на операционном столе и у меня взяли кровь из пуповины. Это не так страшно, как я представляла, была хороший опытный врач.
Результат был готов через 6 дней, кариотип 46XX - нормальный женский кариотип.
Я молилась и просила Бога, чтобы всё было хорошо. Все эти дни будто жила во сне.
Хочу сказать, что НИПТ действительно может ошибаться, особенно по половым хромосомам.
