Честно? Долго думала писать ли тут нашу историю, сначала после результатов, потом после 30х недель, далее думала после родов.
Вообщем пришло время. Надеюсь кого-то наша история поддержит и даст надежду.
Мне 26. Первая беременнсть естественная в 2023 году. Очень нежная и вся в сохранениях. Идеальный скрининг. Родился здоровый малыш чуть торопыжка.
Мне 28. Вторая естественная беременность. Без пагубного анамнеза в виде ЗБ или аб и т.п. первые два узи все хорошо.
Скрининг делала в тот же день что и с первым в 13+4 тк у меня длинный цикл 45-50 плюс я точно знала О. На узи все было хорошо, кроме носапоставили диагноз « гипоплазия нк».
Уже в этот момент я поняла, что будет «весело». Я тут же понеслась на платное узи там все было более менее.
На след день сдала нипт в инвитро на 8 синдромов( почему именно такой? Я перерыла много инфы, этот самый информативный)
И ждала злощастный звонок генетиков из Монииаг( не знаю почему была уверена, мне позвонят, в целом по узи только нос)и вот раздался звонок спустя два дня « вы в зоне риска».
Я задала один вопрос «все плохо?» на другом конце сказали « достаточно, риск 1:28»
В тот момент земля ушла из под ног! Я чувствовала что ребенок здоров. Родные не все верили, кто-то даже давил…..Но я верила и чувствовала, но не проверить я не имела права имея старшего ребенка. Мб оправдание но все же.
Поэтому, на след день мы поехали с мужем. Не могла одна, просто не хотела проживать это одна. Бедные те женщины в этих коридорах, которые проходят это одни. Да мб мужьям там и не место, но сила духа моего мужа мне была нужна. Он просто держал за руку.
К слову, к генетикам мы приехали с результатами нипт, в которых говорилось что по всем 8 синдромам риск 1:10.000 И казалось бы что я тут забыла? Но генетик мягко предложила, что амниоцентез ( биопсию хориона мне нельзя было провести потому что на приеме у них по узи была угроза выкидыша) на самом деле, дорогие женщины, перерыв кучу инфы не стоит делать биопсию ибо исследуют плаценту, а ребенок может быть нормальным.
В общем в 17+1 мы сделали амниоцентез в Монииаге и отвезли пробирку в Геномед потому что у меня было условие, если и идти на такие риски то только сделав максимум, поэтому нужен был расширенный анализ с хма. Результат пришел на почту через 7 календарных дней. малыш здоров с стандартным набором хромосом.
итог:
1 скрининг: риск СД- 1:28
НИПТ: риск СД - 1.10.000
ХМА: патогенного хромосомного дисбаланса не обнаружено.
В итоге беременность была вся на гинепрале из-за угрозы преждевременных родов, но родились мы в срок, с врожденной пневмонией ( не знаю из-за амнио ли ибо риск инфекций при процедуре никто не отменял), неонатальный скрининг хороший.
К слову, у нас прекрасный курносый носик 🥰
ps: если вдруг судьба сложится так и пойду за третьим, то скрининг в жопу! Пусть горит в аду эта система Астрия……
Я, вас абсолютно поддерживаю, с пониманием рвым сыном тоже риск дауна , месяц рыдала , ходила пересдавала и делала узи, плюнула на все решила как будет, родила абсолютно здорового сына, со второй Б опять плохой скрининг, лале не стала пересдавать , родила здорового второго сына, с этой третьей мея лечит измучили , сначала скрининг крови плохой ( узи в норме) заставили сдать нипт, там было все непонятно дуплекс 3 хромосомы , но где он непонятно , генетики настаивали на кордо но сказали, что не факт что найдут эту хоромосрму , отправили на узи к себе , там врач посмотрела говорит вот почки увеличены и эхогенный кишечник , это патология , генетик опять со своим кордо , я записалась через 2 дня к профессору на узи с шикарным современным аппаратом , она сказала что все хорошо с ребёнком , почки в норме, эхегенныы кишечник на этом сроке норма , сказала не надо никакого кордо, в общем послала я этих генетиков к черту