Сижу в полном ауте. Прошла первый скрининг 9 июля, результаты УЗИ отдали сразу (там все прекрасно), а вот результат анализа крови узнала только сегодня на приеме. В целом нормально, кроме базового риска трисомии 21 (синдром Дауна). Стоит риск 1 из 200 и надпись большими буквами "ЗОНА ВНИМАНИЯ". Направили к генетику. Пока ехала от больницы до работы обревелась. Приехала, успокоилась решила перечитать заключение. А там написано один из основных факторов определения это возраст матери - 36 лет. Прибавили мне 10 лет. Стала разбираться оказалось что год рождения мой в обменной карте 1990, а должен быть 2000. И в итоге результат скрининга неверный полностью.
Девочки, будьте внимательнее к свои документам. Я вот недосмотрела и получила................
1 скрининг и нелепая ошибка
Лучший ответ
возраст?
мне кажется результат по крови смотрят.
нет?
мне было 37 рожала дочку, риски по сд были низкие.
я бы сделада нипт.
но не всегда.
дети с ха рождаются не только у возрастных мам.
я бы сдала нипт и спала спокойно. извините что пишу вам так.
. И я совсем не отрицаю что особенных детишек в моем возрасте быть не может. Просто для женщин 35+ другие критерии оценки (так говорит интернет), я уверена что НИПТ покажет что у меня все хорошо, но каких нервов стоил мне сегодняшних визит к гинекологу......Мне 34, в этом году 35, мои риски по синдромам получила сегодня, 21ая 1:6039, 18ая 1:14 744 и 13ая <1:20000, учитывают не только возраст, он влияет, но не настолько.
Привет всем 🤗хочу поделиться своей историей про первый скрининг. Мне было 39 лет на тот момент когда я сдавала кровь и делали узи . Врач отправила на скрининг рано по сроку . Из за этого у ребёнка отсутствовала носовая косточка . Все остальное без патологий . Поехала к генетикам через 5 дней генетикам . Мне отдали результаты крови . У меня был шок , после увиденного. Риски были оч большие. Пошла на узи . Косточка появилась. По узи прекрасно. Затем зашла отдала результаты узи и первый результат крови ( в кабинет где мне распечатали кровь ) и отдали мне другие результаты анализов. Пошла к генетикам и она сказала что ребенок здоров. У них претензий нет . Оказывается что они вбивают данные узи и возраст мамы в программу и она пересчитывает показания по рискам . Вот и такое бывает
Ваша ошибка в возрасте тут не причем. Возраст вам такие риски не нарисует, нужно делать НИПТ
Вообще сам по себе возраст не должен давать такой результат, у меня первый скрининг был в 38 лет, по Дауну 1:1048. Лучше для успокоения сдайте НИПТ, он хорошо этот синдром видит
Странная история. При чем здесь возраст, если смотрят по крови? Поддерживаю комментарий ниже про НИПТ.
В прошлом году на скрининг мой возраст никак не влиял, риск был максимально низкий.
Посмотрела, что у вас тоже индивидуальный риск низкий. Можно тогда просто на них забить. Один врач ошибся, вписав не тот возраст, другой посмотрел на базовый риск, а не на индивидуальный, и написал это "обратить внимание". Порадуйтесь, что это просто ошибка, и забудьте.
Если на УЗИ увидели носовую кость и толщина воротникового пространства в норме то все нормально. Если перепутали возраст вполне могли и с анализами что то перепутать. А если есть возможность НИПТ сделайте
Честно. Сделайте НИПТ. Зачем Вам все эти нервы? Что-то доказывать врачам бесполезно. И они часто ошибаются. Зато НИПТ на трисомию 21 точен на 99,9%. Заодно и пол можете узнать.
Во вторую беременность результат первого скринга потеряли, пришел он к врачу уже после второго скрининга😡
Езжайте в любом случае к генетику. Возраст далеко не всегда дает риски, он добавляет эту вероятность при плохой крови.
Капец 🫣 как можно было перепутать 3 цифры из четырех? Я понимаю спутать одну, типа 1996 (8), но 1990 и 2000…
Мне 37 и у меня риск только по возрасту был 1/167 ещё до данных УЗИ и крови.
Мой риск был 1:21, если память не изменяет. Не подтвердилось. Мой совет - сделайте НИПТ.
У меня при возрасте 37 риск был 1 к 1700. Конечно неверно указанный возраст добавляет риск, но не настолько, чтобы он резко стал 200, в любом случае какие-то показатели крови не в порядке. Нипт точно стоит сделать, раз серая зона, не стоит пренебрегать дополнительной проверкой