Может ли быть такое что результаты узи в норме, а кровь по скринингу показывает высокие риски хромосомные , пока точно не знаю на что, только позвонили.
Лучший ответ
*Евгения*, а какие дополнительные исследования вы проводили ? Потому что не хочу рожать не здорового ребёнка , мучаться ему всю жизнь и мне. А чтобы не сделать ошибку , нужно удостоверится
Анна, я сделала только экспертное УЗИ.
Смотря какие риски у вас.
Сейчас я думаю, что надо было сделать нипт, потому что червяк точил до самых родов.
*Евгения*, я вот думаю либо пересдать кровь в платной клинике , либо нипт да. Нипт просто дорого так (
Анна, в Москве на нипт бесплатно отправляют, если есть риск.
Анна, ну не дороже вашего спокойствия… я делала нипт и потом ещё кучу платных узи у генетиков экспертных.
Мятная мышка, сдала нипт , жду результат.
Анна, пусть все риски будут низкие. Я помню тоже как сильно переживала, у меня хгч был 4,78 МоМ, тоже достаточно высокий. Риски пришли слава Богу низкие.
Мятная мышка, у меня хгч 6,2 мом. Цифра пугающая. Остальное в норме. Но не смотря на другие показатели , рассчитало высокие риски
Анна, я посмотрела ваш скрининг. У вас ещё твп довольно большое и рарр-а низкий. Но будем надеяться, что все будет хорошо!!!
Мятная мышка, почему вы считаете что ТВП большое ? 2,5 это верхняя границы нормы. И РАРр низкий ? От 0,5 до 2 норма . У меня 0,7.
Анна, там немного не так нужно смотреть. Касательно твп - раньше считалось, что размер 2.0 уже повод задуматься. По поводу рарр-а и хгч, конкретный классический признак синдрома Дауна так называемые ножницы, когда один показатель высокий, а другой низкий. То есть даже показатель хгч 2.2 МоМ, а рарр-а 0,5-0,7 к примеру, уже является этими «ножницами», по ним и считается высокий риск
Мятная мышка, на узи ничего не сказали по поводу твп
Анна, в любом случае сейчас не нужно переживать! Вы скоро получите результаты нипт и все будет ясно.
Скрининг считает именно вероятность, а не наличие отклонений, то есть даже если там будет 80%, это не 100 - а значит есть вероятность как подтверждения, так и отсутствия отклонений.
наверняка покажет только амнио, но есть ли в нем необходимость скажет врач
Анна, сначала можно сделать НИПТ (по крови матери, оттуда извлекаетс ДНК плода). У него результативность 99.9%.
в случае подозрений - остается да, прокол
Ксю, стоил бы ещё нипт этот чуть дешевле хотя бы. Но в любом случае деньги найти проще , чем мучается в ожидании
Анна, увы, тут лучше заплатить, чем потом кусать локти, либо всю беременность провести в стрессе
Ксю, с этим согласна. Я вот теперь ещё думаю может просто сначала пересдать кровь в платной клинике
Анна, а вам не предложили бесплатный Нипт? Мне все уши им прожужжали, но в итоге все риски низкие, слава богу, поэтому не стали направлять.
Да, УЗИ может быть хорошим, а кровь плохой. Точность биохимического скрининга около 70%. Но это не значит, что его результаты нужно игнорировать.
Во-первых, обязательно консультация генетика.
Если риск пограничный, можно сделать нипт (его точность гораздо выше).
У меня так было, я сдавала НИПТ - все хорошо.
Может. Кровь при скринингах - это пальцем в небо. Ни хороший, ни плохой результат ничего не значит.
У меня с дочкой так было. На консультацию к генетику ездила. Для начала экспертное УЗИ, а там вам все расскажут. В моем случае ребенок здоров
Елена, вам на экспертном узи сказали что ребёнок здоров ?
Анна, да. И родилась дочь здоровой. В допанализах не было необходимости
Забирайте результаты крови и от них отталкивайтесь, второй раз делать скрининг смысла нет. Я после результатов делала нипт, тк был риск только по 21 триссомии сдавала нипт только на нее, плюс генетик мне сказал что остальные отклонения видно на узи, дауны могут прятаться на узи, ну и вообще сказала что приходит стабильно 4-5 девочек в год с идеальными узи и скринингом, а детки дауны(
пл скиинингу больше гичего и не скажут, только высокий риск или нет, сделайте нипт, если и там высокие риски, то прокол
Скрининг это не диагноз, а расчёт рисков и не больше, просто статистика. У женщины с риском 1:5 может родиться здоровый малыш, так и у женщины с риском 1:12345 может родиться с отклонениями.
Скрининг позволяет отсеять женщин с высоким риском для того, чтобы проводить диагностику дальше, подтверждая или опровергая риски.
УЗИ тоже не 100% гарант.
.
У меня было отличное УЗИ, а кровь выдала риски (1:164). По итогу все хорошо, дочь здорова.