Ох добралась , чтобв написать продолжение. Итак, прочитав первую часть, возникает логичый вопрос, какой же информации мало на форумах. О отправляет меня гиня на первый скрининг. В один день и УЗИ и кровь. Т.к все в обеденное время, сказала можно даже немного перекусить.
На УЗИ врач говорит что плода два, но есть ещё одно место. Плода в нем не видно. Сдала кровь. Спокойно иду на приём к Г через 2-3 недели. Результаты не пришли. И успокоив, что еслибы были какие то отклонения , то сразу бы звонили из лаборатории. А если результата нет , значит и не надо думать об этом. На следующий день, звонок. Моя г. Спокойным голосом, начинает из далека. По синдрому дауна риск низкий, но ещё настораживает результат по синдрому Эдвардса. 1/72 у обоих плодов. И надо сходить к генетику. Сказать честно , когда она все озвучила , я не расстроилась... Синдрома дауна нет, а остальное ерунда( да простят меня мамочки). Включают компьютер, смотрю ...вот тогда то у меня как будто сердце остановилось, по всему телу муражки, дрож. Началась тихая истерика. Тк старшая дочь дома, я не могла рыдать в слух. Но она поняла , что что-то не так. Пишу мужу...он тоже в шоке, потом по разговору поняла , что и он не в себе. Мама как могла по телефону начала поддерживать . я не знала что делать, куда бежать. И как так? Сначала такая радость о двух малышах, а потом сразу рушится все. Единственный алкоголь в доме - вино. Муж был еа работе. И я одна в отчаянии и слезах пила это вино. Потому что уже было все равно. Когда приехал муж, мы говорили с ним долго и гуляли. И я понимала, и видела , что он тоже еле сдерживает слёз. Помню только сказала мужу, что не хочу вынашивать уродов. Муж сказал чтоб ч больше так не говорила..
Реально неделю после этой новости , я практически не спала. Ночами сидела в интернете , искала любую инфу. Хоть что-то. Рассматривала результаты анализов, сверяла с другими, писала на форумах и все только в один голос, что кровь при многоплодной не показательна..
Вот тогда я и решила, что когда роду, обязательно расскажу об этом, какой бы не был исход...
Решили постепенно все делать.записались в цпсир платно, так бесплатно очередь полтора месяца. Там молодая генетик распросила общие вопросы, сказала что врятли есть этот синдром и записала на 2 УЗИ в 16 и 20 недель у них же. И как же она , задав пару вопросов определила такое? Я конечно люблю увереннвх врачей, а не тех кто мямлит. Но не она вынашивает, а я.
На узи в 16, ничего аномального не нашли. На узи в 20 тоже. Следующие узи были уже не информативны, для определения. Параллельно приёмы к гине, которая наверно уже пожалела, что сообщила мне это. Но утаить она же не могла. Врач с первого УЗИ усрокаивала меня, что она видела всего один раз на экране этот синдром, и что это сразу видно на мониторе. Ни с чем не спутаешь. А узист прославленный цпсире, сказал что есть скрытые формы. И что при рождении даже не сразу определишь. Он рассказал одну историю мамы и малыша. Они все время болели после рождения. И один врач посоветовал сдать анализ, и там то и подтвердился этот синдром. Боже какой же страх все это...
С середины беременности , я немного успокоилась. Синдром гнездования у меня брал верх. Ни один врач не подтверждал аномалии и я жила спокойно. Вконце беременности различные недуги беременных, как отеки, тяжесть, там кольнет, тут кольнет. Предвестники родов и тд и тп. И практически не думала о синдроме эдвардса.
О роддоме 36 расскажу в другом посте. Там мне делали ПКС. Врач анастезиолог стояла со мной у изголовья. Видела происходящее...когда я чувствовала , что вот вот сейчас появятся на свет мои крохи, я их бесконечно люблю и жду., но как раз тогда на меня нахлынуло. Я так боялась., что сейчас вынут дочку и унесут ее, чтобы не пугать меня. .. Первый голос врача вытаскиваем...секунды как вечность.ууххх ты какая хорошенькая и большая это слова анастезиолога. Дальше проходят ещё пару минут, второго вытаскивают. Вот какой богатырь. Все поздравляют, а я плачу. Плачу оттого , что все хорошо. Мои детей здоровые
