Вопрос по патологии после первого скрининга

Мне советовали БВХ, ее и делала.

Мне делали хорионбиопсию, ждала более двух недель, поседела конечно. Но результат точно 100%. А вот с неинвазивкой сомневаюсь, да и ждать результат там вроде дольше

Делала нипт (риски низкие), потом скрининг (высокий риск сд у 1 ребенка), потом прокол - хореонбиопсию на микроматрицах. Результат прокола - все ок у обоих детей

У меня на первом скрининге всё было прекрасно, очень низкие риски. На втором поставили впс и пиелоэктазию, генетик запугал, что чуть ли не точно хромосомные аномалии. Сделала инвазивку - кордоцентез, самое точное исследование. Делают без анестезии, не больно, но мне никак не могли попасть куда нужно, девчонки вертелись, несколько раз перекалывали - пролежала час в операционной, через 30 мин мне уже стало плохо, до палаты еле дошла. Было ощущение что это конец( сутки полежала в больнице,один раз поставили Утрожестан, потом пару дней дома, потом как обычно. Слава богу результат пришёл хороший! Но срок уже на тот момент был 24 недели! Не думаю что я решилась бы что-то делать уже даже с плохим, тем более что один ребёнок может быть здоров например! Надежда была только на хороший результат, чтобы спокойно доходить беременность. Потому что с 20 по 24 я проходила в депрясняке и рыданиях, и даже родственникам сказала о беременности только после результата.

у нас не было отклонений ни по крови ни по узи. но когда шла в 1 бер на 1 скрининг мужу сказала-что бы там не намерили и не нашли я буду рожать, это мой ребенок и мой выбор.никаких проколов и тп делать не буду. но слава богу все в порядке.

Мне на первом скрининге в ЖК у одного из плодов намерили большой ТВП. Отправили на экспертное УЗИ в другую клинику. Там сдала кровь и прошла опять УЗИ. Кровь в порядке, по ТВП сказали что по границе прошли (2,6 что ли, а в ЖК 3,5 намерили). Ни чего не стала делать и сдавать больше. Да и врачи не говорили. На втором скрининге все хорошо, ни чего не обнаружили. Удачи вам! Пусть все будет хорошо с детками!

Я собираюсь через три дня на скрининг VERASITY

При двойне сказали подходит..

Я делала нипт с двойней. Там определяют лишь 3 заболевания. Это максимум. Ну и могут определить есть ли Y-хромосома, тогда кто-то точно мальчик, возможно и двое.

Делают нипт при двойне, есть тут девушка Лана, они делали, она вам может точно сказать название теста.

у меня была плохая кровь, я не делала ничего, дети без патологий. Если узи нормальное я бы ничего не делала.

У нас так, если есть позможность патологий по 1му скринингу, то сразу направляют на исследование с проколом.

НИПТ делают. Если УЗИ плохое, то прокол я бы делала . Есть примеры с нехорошими исходами