Здоровье малыша
ЗаморочкиСлышала, что на раних сроках можно сделать генетический тест и определить отсутствие синдрома Дауна у ребенка. Подскажите, пожалуйста, кто делал, слышал об этом тесте?????
Алена
Да. Если у вас паспорт РФ и вы гражданка РФ, Вам должн оказывать мед помощь в любом гос.учрежденииЯ лично так встала на учет и без проблем (у нас новостройка и еще не делают прописку никому).
29.11.2013
Ответить
Виктория
в ЖК вам назначат скрининг (узи+биохимия крови). В случае хороших результатов вас больше никуда не отправят. Если есть риск синдрома Дауна генетики предлагают сделать инвазивные процедуры( биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез).
29.11.2013
Ответить
катерина катерина
да. ЧЕРЕЗ пуповину на ранних сроках. название"кордецертоз\\точно я не помню
29.11.2013
Ответить
я
я делала в своей ЖК. Сам врач назначает и даёт направления! Делается этот скрининг два раза!
29.11.2013
Ответить
Анна
Значит ничего сделать врача просить не придется? Он должен все эти процедуры планово провести?
29.11.2013
Ответить
я
ну у нас в поликлинике это делают. Поэтому врач сама давала направления на первый и второй скрининг. Это так называется) В него входит узи + анализы крови!!! Но вы спросите у своей врачихи..... есть ли в вашей поликл такое или нет...
29.11.2013
Ответить
Анна
Я еще врача не выбрала... Сомневаюсь, что стоит идти в районную поликлинику((
29.11.2013
Ответить
Даша
это называется генетическая двойка.делается она в 12-13 недель натощак и с соблюдением 3-х дневной диеты. после можно сделать и генетическую тройку в 15-17 недель. Но двойка информативнее. Но эти анализы все с большим риском ошибки.Если есть какие то отклонения то делает в 16 недель амниоцентез (прокалывают через пузо матери и берут амниотическую жидкость ребенка).Он наиболее чуткий с малой погрешнойстью, но после этой процедуры необходимо выполнять все реккомендации врача и лежатьи лежать ибо первые 3 дня после процедуры могут вызвать выкидыш.Вот. Эти 3 вида анализа на пороки и отклонения в развитии (в т.ч. Дауна) с ранних сроков от 12 недель и до 17 недели.Но помните,что синдромы такие и серьезные отклонения если есть, то опытный врач узист увидит их н апервом скрининге(будет изменен ТВП). А коль ТВП в норме то паниковать никогда не стоит)Удачи Вам)
29.11.2013
Ответить
Анна
Анна, мне после первого УЗИ давали направление на анализ крови. который выявляет "маркеры". по ним и определяют патологии."Биохимический скрининг первого триместра проводится в 11-13 недель беременности. При этом определяются 2 показателя: ХГЧ и РАРР-а (белок ассоциированный с беременностью). Определяются не только абсолютные значения показателей, но и МоМ. МоМ это отклонение показателя от среднего значения для данного срока, он измеряется как соотношение полученного и среднего значений показателей. Чем ближе МоМ к единице, тем ближе значение показателя к среднему.Резко повышает достоверность метода оценка данных в совокупности с результатами УЗИ. По УЗИ оцениваются визуализация (видимость) носовой кости (в норме ее видно в 11 недель у 98% детей, при синдроме Дауна носовую кость в 11 недель не видно у 70% детей) и толщина воротникового пространства (в норме не превышает 3 мм). Это очень важные показатели, оценить которые можно только в первом триместре.Если по результатам двойного теста и УЗИ выявляется высокий риск патологии, рекомендуется инвазивная диагностика – биопсия хориона.При небольших отклонениях рекомендуется проведения скрининга второго триместра.Эффективность выявления синдрома Дауна и синдрома Эдвардса при проведении скрининга первого триместра составляет 60%, ложноотрицательных результатов около 13%. Если оценивать тест в совокупности с результатами УЗИ то снижается количество ложноотрицательных результатов и повышается эффективность выявления до 85%. Пороки развития нервной трубки по результатам двойного теста не выявляются."
29.11.2013
Ответить