Здоровье малыша

это называется генетическая двойка.делается она в 12-13 недель натощак и с соблюдением 3-х дневной диеты. после можно сделать и генетическую тройку в 15-17 недель. Но двойка информативнее. Но эти анализы все с большим риском ошибки.Если есть какие то отклонения то делает в 16 недель амниоцентез (прокалывают через пузо матери и берут амниотическую жидкость ребенка).Он наиболее чуткий с малой погрешнойстью, но после этой процедуры необходимо выполнять все реккомендации врача и лежатьи лежать ибо первые 3 дня после процедуры могут вызвать выкидыш.Вот. Эти 3 вида анализа на пороки и отклонения в развитии (в т.ч. Дауна) с ранних сроков от 12 недель и до 17 недели.Но помните,что синдромы такие и серьезные отклонения если есть, то опытный врач узист увидит их н апервом скрининге(будет изменен ТВП). А коль ТВП в норме то паниковать никогда не стоит)Удачи Вам)

я делала в своей ЖК. Сам врач назначает и даёт направления! Делается этот скрининг два раза!

Анна, мне после первого УЗИ давали направление на анализ крови. который выявляет "маркеры". по ним и определяют патологии."Биохимический скрининг первого триместра проводится в 11-13 недель беременности. При этом определяются 2 показателя: ХГЧ и РАРР-а (белок ассоциированный с беременностью). Определяются не только абсолютные значения показателей, но и МоМ. МоМ это отклонение показателя от среднего значения для данного срока, он измеряется как соотношение полученного и среднего значений показателей. Чем ближе МоМ к единице, тем ближе значение показателя к среднему.Резко повышает достоверность метода оценка данных в совокупности с результатами УЗИ. По УЗИ оцениваются визуализация (видимость) носовой кости (в норме ее видно в 11 недель у 98% детей, при синдроме Дауна носовую кость в 11 недель не видно у 70% детей) и толщина воротникового пространства (в норме не превышает 3 мм). Это очень важные показатели, оценить которые можно только в первом триместре.Если по результатам двойного теста и УЗИ выявляется высокий риск патологии, рекомендуется инвазивная диагностика – биопсия хориона.При небольших отклонениях рекомендуется проведения скрининга второго триместра.Эффективность выявления синдрома Дауна и синдрома Эдвардса при проведении скрининга первого триместра составляет 60%, ложноотрицательных результатов около 13%. Если оценивать тест в совокупности с результатами УЗИ то снижается количество ложноотрицательных результатов и повышается  эффективность выявления до 85%. Пороки развития нервной трубки по результатам двойного теста не выявляются."

Это делают абсолютно все, кто стоит на учете в ЖК) 

в ЖК вам назначат скрининг (узи+биохимия крови). В случае хороших результатов вас больше никуда не отправят. Если есть риск синдрома Дауна генетики предлагают сделать инвазивные процедуры( биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез).

его делают уже давно с 10 по 14 неделю

да. ЧЕРЕЗ пуповину на ранних сроках. название"кордецертоз\\точно я не помню