Как-то странно, что после первой ЗБ врачи не уделяют внимание гемостазу и очень часто начинают назначать анализ на мутации гемостаза (крови) после 2й неудачной Б.
Отмечу, что пока нет Б у меня гемостезиограмма очень хорошая.
А вот мутации гемостаза (ДНК) есть и они себя могут проявить после повышения ХГЧ, то есть после момента имплантации. ПО МУТАЦИЯМ ОГРОМНЫЙ РИСК
Итак, все попорядку:
Май 2016 г - ЗБ на 7-8 нед, узнала в начале 9й нед
Июль 2016 - сдаю мутации (они есть в дневнике) - мутация Протромбина F2 и еще нескольких, мутации фотатного цикла
Июль 2016 - иду к гематологу Бражникову, говорит все ок, кровь разжижать не нужно, контроль по факту Б.
10 октября 2016 - иду как считается к лучшему гематологу Кузнецову (Екатеринбург) и он мне говорит, что моя мутация Протромбина ооочень опасна. Риск огромный. Мутации он смотрит в сочетании с другими мутациями, т.е. все какие то моменты взаимосвязаны. Так вот в сочетании гетерозиготного состояния F2 и нормального F7 риск велик во время Б.
И когда он сказал, что ждать нужно более 6 месяцев, то есть 10, я чуть не разрыдалась на приеме. Говорю не буду ждать. Итак 30 лет и первая Б. была. В итоге сказал месяц пропить обязательно то, что он прописал и назначил кучу лекарств перед планированием. Вроде как беременность и аборт для организма огромный шок, особенно с моей мутацией... (это я про ЗБ). Это не значит что вам тоже что-то назначат. Есть те, у кого риск не высок и ничего не назначают в итоге. Для противников: мне назначили Вессел для корректировки + витамины и рыбий жир. Это не клексан. Клексан он сказал ставится только при плохих показателях.
Так вот возвращаясь к началу. Один врач ничего не назначил, а второй сказал что так нельзя и риск велик. Верю второму, так как он один из лучших. Знающие его меня поймут.
А еще он отметил, что если будет стимуляция овуляции ХГЧ, то прям обязательно с таблетками, так как укол ХГЧ для свертывания крови тот же шок, что и имплантация.
Мутации гемостаза есть у многих. Если они есть то нужно просто контролировать полностью гемостаз но не более. Сама по себе мутация не страшна. Как беременность наступает нужно контролировпть гемостаз и если уж что то начинает меняться тогда уже лечить , а просто так никто мутации не лечит. Мутация это склонность но не более того. Врач может сказать с уверенностью что причина зб гемостаз только если у абортуса найдены многочисленные тромбы и в заключении тромбоз. Сейчас это очень модное движение всем колоть гепарины и тд.недавно девочка писала на эту тему пост как раз. Почсню почему я так говорю. У меня есть мутации. Назначали мне тогда геприны в профилактической дозе итог кровотечение и пошла я тогда по гематологам Питера . Обошла без шуток 11 . К стати к этому меня сподвиг как раз данный сайт напугав. В итоге все гематологи в голос сказали что ничего не нужно лечить . Но это еще не все. У двух подруг! Двух! Обнаруживают мутации . Я отговариваю их от клексана - обе находятся на стадии планирования. Мне они не верят, читают интернет . У одной коагулограмма в идеале у второй повыден ддимер и фибриноген. Обе начинают колоть клексан. Одна 02 ( вообще дозой не считается) вторая 04. Итог у одной маточное кровотечение а у второй выкидвш после второго укола с сильнейшим кровотечением. Идут к гематологу и им обеим крутят у виска что при их коагулограммах никто ничего подобного не назначает . У меня мутации , я конечно волнуюсь и часто делаю узи плюс каждую неделю контроль гемостаза , но врачи говорят просто наблюдать . У меня на 3 десятые повышен фибриноген и ддимер на верхней границе нормы . Кровотоки ттт в полном порядке. Конечно если все поплывет в анализах то я начну принимать меры но просто так я рисковать не буду никогда. В интернете полно инфы про вред гепаринов при беременности . Конечно если нет реального тромбоза и после зб нет конкретного диагноза плода,