Тромбофилия

Ничего критичного. Мутация пай в гетерозиготе самая распространенная, как правило, 50/50 запустится она в Б или нет. Надо только мониторить гемостаз. Вот если бы у вас была в дополнение к ней мутация фибриногена, тогда было бы хуже, она является "пусковой" для всех остальных и риски выше. Про фолатные мутации вам уже написали - сдайте гомоцистеин. У меня две фолатные мутации и я не принимая витамины вообще, сдавала на содержание фолиевой, витамина в12 в крови и гомоцистеин. Все в норме, гомоцистеин 5. Так что эти мутации - только предрасположенность, возможность каких-то нарушений, но и так же очевидно, что эти нарушения могут быть и без мутаций. Просто очень модный анализ стал, ещё пару-тройку лет назад о нем знали единицы, а сейчас всех поголовно отправляют. И жаль, что мало кто может их расшифровать(

Ерунда все это, страшных мутаций нет. Вам все правильно написали. Сдать гомоцистеин и гемостаз, если гомоцистеин высоковат принимать метилфолат для снижения. И во время беременности контролировать гемостаз и гомоцистеин. Но это любому не помешает, не только тем у кого мутации.

гомоцистеин сдайте, он должен быть не больше 6. у вас как раз по мутациям она есть. и паи может сгущать кровь, надо будет мониторить гемостаз в б

MTHFR C677T T/T в гомозиготной форме. Значительно выраженный риск привычного невынашивания и повышенный риск развития венозных тромбозов. Пью активные В

Ничего суперкритичного. Всего 3 мутации и те в гетерозиготном состоянии. Фольки побольше пить, ну для профилактики можно гемостаз в б сдать, посмотреть динамику, но не думаю, что уколы понадобятся