Диагноз привычное невынашивание беременности

Хочу поделиться своей историей ,я надеюсьона многим поможет ,мы очень хотели завести ребёнка ,больше 3 лет ходили с мужем по врачам все говорили все хорошо ,либо нужно сдать этот анализ ,теперь тот итд ,итп.Сдали кучу анализов как в итоге оказалось-ненужных ! Итог: 5 замерших на разных сроках, 1 из которых закончилась чисткой, оказалось нужен был только 1 анализ крови на совместимость, и развёрнутый анализ крови , делали эти анализы в клинике им.В.И Кулакова в Москве лаборатория клинической иммунологии.,анализ и показал что мы несовместимы по 3 из 4 показателей, и кровь хоть и жидкая в ней присутствуют повышенное количество тромбоцитов (сочетанная тромбофилия) обычная кровь этого не показывает.Как только узнала что беременна снова и понимала что беременность опять сорвётся, замрет на сроке до 8 недельнаписала врачу Шамановой Марии зав.отделения по невынашиванию мать и дитя ,в онлайн консультацию ,туда же скинула анализы.Анализы что я сдавала написаны внизу.Сразу напишу прием в клинике к ней стоит очень дорого! Лично мне , был не по карману.Шаманова Мария дала сразу схему лечения то это было одномоментно, она сразу!сразу поняла в чем дело!Я так и описала 5 беременномстей сорвалось сейчас 6 и она сорвётся, врачи не могут понять в чем причина.Она выписала в онлайн консультации назначения и сказала если есть возможность начать принимать сегодня же что я и сделала я сразу поехала в аптеку и купила все то что она сказала какие таблетки пить чтобы обмануть организм чтобы эмбрион прикрепился удачно и беременность сохранить. Далее напишу схему лечения что она написала на прием очной я к ней не ходила просто придерживалась этого назначения .Со вторым ребёнком буду знать что делать.Тест я сделала 6-7 января 2022 сразу написала и в этот же вечер начала принимать, родила 18.09 .2022 Вчера ребёнку исполнился год.Только благодаря ей все получилось нужно было всего эти анализы : МНЕ-ГЕМОСТАЗИОГРАММА ,типирование генов HLA II класса методом ПЦр мне и мужу,МНЕ- Генетически обусловлены риск нарушений свертываемости крови 8 показателей методом пцр, ПЦР ПОЛИМОРФИЗМ генов ферментов фолатного цикла4 показателя пцр.ЛЕЧЕНИЕ : метипред 3 табл по 4 мг до 12 нелель или преднизалон постепенно сглазить медленно.,клексан уколы в живот 1 р в день по 0,4,тромбоасс 50 мг,дюфастон 10 мг 3 р в день, магне б6форте 1 т 2 р в день ,витамин Д 2000, метилфолат 400 мкг солгар 1 р в день,комплекс витаминов первый триместр потом второй третий. Надеюсь это поможет ,в своё время я не находила этой информации, возможно был бы уже не один ребёнок.