Мутации генов F13A1, SERPINE1 (PAI-I), MTRR

Всем привет! У кого есть мутации в F13A1, SERPINE1 (PAI-I), MTRR?

Небольшая предыстория:

Мне 30 лет, первая беременность после 2-х лет планирования.

Это произошло буквально в начале марта:
1 замершая беременность на сроке 6-7 недель. Эмбрион нормально развивался до 6 недель, появилось сердцебиение, потом замедлился рост ктр и поставили брадикардию. Положили на сохранение, где кололи клексан, ношпу, капельницы, давали в таблетках дюфастон, витамины, метипред, свечи папаверин. По итогу беременность все равно замерла, 5 марта сделали чистку.

Отдала абортус на исследование, итог анеуплоидий не выявлено, rsa (X)x2,(1-22)x2, то есть здоровая девочка.

Заключение гистологии: фрагменты гравидарного эндометрия с децидуализацией стромы, очагами фибрин одного некроза и наличием клеток хориального эпителия; многочисленные ворсины хориона бессосудистого типа с отеком и миксоматозом стромы.

Гинеколог предположила, что замершая связана с тромбофилией и отправила на анализ, где и выяснили, что есть мутации в этих генах.

Я обратилась к гематологу, который отправил сдавать кучу анализов, например, гомоцистеин, волчанский и тд. Это все анализы на выявление тромбофилии как я поняла. Пришли анализы, все в норме. Гематолог сказал, что следующая беременность будет на клексане.

Итак, знатоки, вопрос, у кого есть такие мутации и как прошла беременность? Буду рада любым историям:)

F2: 20210G>A (rs1799963) G/G

F5: 1691G>A (rs6025) G/G

F7: 10976G>A (rs6046) G/G

F13A1: 103G>T (rs5985) G/T

FGB: -455G>A (rs1800790) G/G

ITGA2: 807C>T (rs1126643) C/C

ITGB3: 1565T>C (rs5918) T/T

PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889) 5G/4G

MTHFR: 677C>T (rs1801133) C/C

MTHFR: 1298A>C (rs1801131) A/A

MTR: 2756A>G (rs1805087) A/A

MTRR: 66A>G (rs1801394) A/G