Всем привет! Такой вопрос, может слышали, читали, знаете...если первый скрининг идеальный и узи и гармоны, были ли случаи, что рождается ребенок с хромосомной паталогией (21,18)?? Или обязаиельно что-то будет не в норме во время скрининга?!
В 12 недель идеальный скрининг и по узи и по анализам, в 14 недель небольшая мазня, пошла на УЗИ чтобы удостовериться что все хорошо, врач ставит утолщение твп, в 16 недель уже риск трисомии 21 1:7, нипт подтвердил СД, по узи серьёзных отклонений не было. Если так сильно переживаете, то сделайте нипт или дождитесь 16 недель и повторно сдайте кровь на хгч и pap.
После результатов нипта делали забор околоплодных вод, диагноз подтвердился. Беременность прервала на 20 неделях....
Со скольки недель у вас делают забор вод? НИПТ делали в 14 недель? Делали НИПТ т.к. не могли долго ждать до забора вод??
В 14 недель узи, где утолщение твп, в 16 недель скрининг по крови-риск СД 1:7, результат узнала в 17 недель, в тот же день сдаю нипт, результат через неделю прислали на почту, срок уже 18 недель, сразу записывают на прокол, делала его в 19 недель, результат пришёл через неделю, тут же комиссия и оформление разрешения на прерывание, в 20,5 недель родила с помощью таблеток. Нипт делают на любом сроке, вот только прерывание разрешено по мед показаниям, вроде, до 22 недель, если я не ошибаюсь.
Нипт делала, т.к. врач предложила дождаться 20 недель, сделать экспертное узи и потом решать что делать дальше. Но моя внутренняя чуйка с ней не согласилась, вернее я не хотела нервничать ещё целый месяц, а мечтала просто наслаждаться жизнью, но чуда не случилось...
Еще вопрос, до сколтки недель делают НИПТ? Нигде не нашла а нете инфо.
Я слышала такие истории, но если реально заморочиться на эту тему, это можно просто с ума сойти, я одно время тоже с ума так сходила. Правильно пишут внизу, скрининг скринингом, но чтобы и на остальных УЗИ проглядели (а у меня за беременность их было наверное штук 15 у разных специалистов), то это нонсенс.
Блин, я не сходу с ума!! Я хочу для себя решить, насколько необходим НИПТ, если скриниг идеальный!))
Я для себя тогда решила, что если что-то врача смутит на УЗИ или риски придут плохие, то я сделаю нипт
У вас или у мужа в роду были кто то с хромосомными отклонениями??? Для чего вы сами себе тень на плетень наводите...?? Не думайте раньше времени....
Вообще случаи синдромов в семье - это не единственный показатель возможных отклонений . Если были бы у генетика , то точно бы знали
Поверьте в 38 лет, после стольких лет бесплодия, я бывала у генетика и не раз! Моё мнение, по простому, каждая беременность-риск, но если все время всего бояться и накручивать себя, даже если после скрининга сказали, что все норм-это абсурд!!! А тем более автор поста написала, что она на скрининге даже не была на момент написания поста...
Хочется извести себя и малыша в утробе нервотрепками излишними, никто не препятствует!!! Дело каждой будущей мамочки. А тем более накручивать и без того, переживательных женщин в ответах к постам просто считаю не уместным. Все поводы для НИПТ, пусть врачи решают, есть ли делать.
Я себя не накручиваю, в истерике не бьюсь, ребенка не извожу))) человек я приземленный, с хололной головрй подхожу к ситуации, хочу все по возможности предусмотреть.
У моей двоюродной сестры так было. Подробностей не знаю. Но на первом скрининге было все хорошо, а на втором - даун и куча других отклонений
А когда начали выяснять, другие врачи, не поверили, сказали, что на первом скрининге уже должны были это определить... Наверное врачи такие попались.
В таких случаях за парой остаётся выбор,но если решают прервать,то как правило стимулируют роды. При серйозных отклонениях плода собирается консилиум врачей и дают разрешение на прерывание беременности с серйозными пороками развития.
Неа. Ребенок бы не выжил. Делали кесарево ... Горе страшное... Особенно что не заметили сразу
Сама тоже боюсь. Блин.
По УЗИ все хорошо. По крови риски маленькие но ХГЧ повышен... Врач сказала не страшно...
Дай бог нам здоровых деток !!
Да был такой случай в одной из дорогих киевских клиник я знаю родители шум поднимали,что все скрининг пришли хорошие, а девочка даун родилась. Так что скрининг это вероятность,что скорее всего все хорошо. В очень редких случаях бывает ложноотрицательный результат,хотя лодноположительные намного чаще. Вы раньше времени не накручивайте себя. Пусть все будет у вас хорошо
Спасибо!) У меня подруга беременная была недавно, ей 37, так ей врач сказала, если скрининг ок, то НИПТ не нужен, а моя Г мне что если скрининг ок или сомнительный, то сделаешь НИПТ.
А вы узнавали сколько стоит в Риге НИПТ,просто для себя интересно. В Таллине 400-450 евро. Страховкой покрываются только обычные скрининг, а НИПТ за свой счет.(думаю как и везде). И ещё вопрос, у вас кровь и узи для первого скрининга в один день сдавать назначили? А то у меня кровь на 11 неделе стоит, а узи на 13,4 ,вроде Оскар тест. Вот думаю как такое возможно?
В одной лабе где делают днк тесты 370 (5 анализов), в генетическом центре 480. Пока не делала, в первую Б или в один день или на следующий, точно не помню.
Ну чтоб и на всех остальных узи проглядели- это большая редкость. Там же помимо того, что структуры плода изменены, ещё и кровоток в обратную сторону, а это сложно не заметить
У меня риски по 21 1к 300 и то я не парюсь.. ну 38 лет мне что я сделаю) ниже у меня не будет. Главное что ниже порога отсечки
Возрастной меня тоже не интересует, мне 39)) меня интересуют гармоны и маркеры узи
у меня трисономия 21 1 к 300, возрастной ещё выше. 1 к 193 .
Думаю, что ошибки бывают всегда, но поглядеть серьёзные отклонения это надо "очень постараться"! Но у Г в момент скрининкюга я подписывала бумагу о том что я предупреждена о ложно положительных и ложноотрицательных результатах...Я делала простой скрининг и сделала бы нипт если бы были какие-то непонятки.
Нет, скрининг только вероятность. При хорошем скрининге может родиться ребенок с ХА. Лучше делать НИПТ. И абсолютно не важно , были ли такие случае в семье (как вам ниже писали), такое возможно в любой семье.
Я знаю случай триплодии, так там и кровь плохая была, и на узи что то не то все время, и отставание... Нет, вряд-ли пропустят. Не на первом так на втором что то да увидят. Вряд-ли вот так на всех УЗИ отлично и кровь хорошая а ребенок с 21 или 18