Добрый день! В голове уже каша от разных историй и попыток анализа. Что имеем: на скриннинге в 11,5н выявили ТВП 2.6, в остальном, по словам врача все идеально. Кровь прекрасная, индивидуальные риски оч.низкие (трисомя 21 - 1 из 3300, остальные ещё ниже). Врачи говорят не паниковать и что просто будут оч.внимательно смотреть на 2 скриннинге на предмет пороков и тп.
Но я понимаю, что чем ближе 2 скрининг, тем больше я начинаю гнать. Решила для успокоения нервов сделать НИПТ, но не могу определиться какой. Сделать только на Дауна и успокоиться? Или включить больше патологии, но есть ли смысл при хорошей крови?
Мб кто-то был в подобной ситуации и сможет дать совет 🙏
У нас было твп 2.6 брала консультацию генетика, она порекомендовала сделать нипт только на сд, говорит что все остальные пороки на узи хорошо видно, дауны прячутся иногда. Мы сделали, сын здоров. Также по словам генетика у мальчиков может быть в норме расширенное твп из-за особенностей формирования лимфатической системы