Девочки, привет! В 20 и 2 была на втором скрининге. В целом все нормально, кроме индекса преназальных тканей- 0,76. Врач обозначил, как маркер СД. Получается, что носовая кость- 5,5, а тпт- 4,2. Устно врач сказал, что скорее всего это особенность носика малыша, но к генетику направил все равно. Я уже вся извелась. Очень переживаю. У кого была похожая ситуация?
Дополнение для тех, кто будет в похожей ситуации: спустя две недели пришел результат НИПТа. Сдавала на три хромосомные аномалии-Дауна, Эдвардса, Патау. Результат отрицательный, все в порядке с малышом.
