На 1 скрининге обнаружена Микрогнатия. Кто сталкивался с подобным?
Добрый день !
На 1 скрининге на сроке 12 недель и 4 дня врач увидела маленькую нижнюю челюсть , направили в ЦПСиР на повторное УЗИ и консультацию генетика. По результатам анализа крови 1 скрининга все риски низкие . В Центре планирования семьи на УЗИ подтвердили
маленькую нижнюю челюсть у плода , все остальное в норме. Генетик сказала что это не является пороком развития , и дальнейшее исследование не требуется , сказала ждать узи на 19 неделе и там уже смотреть. Для себя все же решила сдать НИПТ - пока жду результат . Спросила у своего врача в ЖК - были ли такие случаи в ее практике , врач сказала что такое у нее впервые . Девушки , может у кого-то были похожие ситуации , поделитесь пожалуйста опытом . Не знаю как быть - нахожусь в растерянности .
