Про врожденные патологии
Девочки, я на 35 неделе. Я бы не сказала, что как-то загоняюсь или боюсь, но хочешь-не хочешь лезут всякие мысли дурацкие. Сижу на тик токе, стали видео вылезать всякие, ну я и поймала себя на мысли.
Вот буквально сейчас, листая ленту, наткнулась на блог мамы с «особенным» ребёнком. У ребёнка врожденные патологии кишечника, выводящих путей.
И таких историй множество. У кого гипоплазия, у кого ещё что-то.
Мы же проходим постоянные обследования, как так получается? Неужели на узи/допплере не видно таких отклонений? Либо выясняется уже на поздних сроках, когда что либо сделать уже невозможно…
Лучший ответ
МатьПеремать
Ну так на обследованиях это чаще всего выявляется - ну а что делать, рожают!
Меньше смотрите такие видео и меньше гуглите. О положительных историях редко пишут - некогда, да и никому не интересно. Вот и получается много негатива в сети.
19.05.2023
Ответить
Екатерина Сергеевна
Не понимаю зачем? на таком сроке смотреть такие видео, читать что-то подобное... Для чего? Что-бы лишний раз навести панику, понервничать, и загонять себя до каких-то панических атак. Пролистайте видео, пройдите мимо таких постов. Читайте лучше что-то полезное, интересное, то что радует а не наоборот. Если так зацикливаться, то точно ничего хорошего не будет. Мысли материальны. А малышок внутри Вас все прекрасно чувствует
19.05.2023
Ответить
Светлана
Точно также , вылазят видео и я потом загоняюсь, поэтому сразу нажимаю «не интересно» и стараюсь не смотреть
19.05.2023
Ответить
Натали
Многое зависит от узиста. У меня например узист увидел то, чего нет. А бывает наоборот не видят, делают неверные замеры и т.д. А сколько историй, что женщина не наблюдалось и т.д.
19.05.2023
Ответить
Котейка
Бывает родовые травмы или поздно видят, или рано видят, но женщина аборт делать не хочет. У подруги ребенок с паталогией ноги, узнали в 12 недель на первом скрининга, уже ровесник моего старшего,классный парень, не считая ноги совершенно здоровый, ну и хорошо что он есть)))
19.05.2023
Ответить
Бло
Бывает и такое, к сожалению. Лично я видела историю девушки, которая родила ребёнка с синдромом Пфайффер. О диагнозе ей сказали на 32 недели только. Аборт уже было не сделать. Чтобы по максимуму отгородить себя по максимуму можно делать обширные генетические исследования себя и мужа ещё до зачатия, после ещё обширные скрининги, нипт и т. д. Но 100% гарантии никто не даст, что всё нормально будет.
19.05.2023
Ответить
Нет имени
А может и после родов только что-то выявится. У моей подруги так было со старшим сыном, когда кишка в кишку вошла. Но зачем это вам? Зачем думать о негативе? А тем более как-то примерять его.
19.05.2023
Ответить
Елизавета
Увы, какие то отклонения действительно не видно. Какие то не замечают.
Я как раз из тех, кто загоняется. Еще до беременности я панически боялась что с малышом будет что то не так. Сейчас, после 1 скрининга и нипт меня немного отпустило. Но я так же знаю, что они тоже не дают 100 % гарантии. Что периодически опять вгоняет меня в панику
19.05.2023
Ответить
Lazy doll
на третьем скрининге вот смотрят паталогии, которые до этого не видны. не просто так же третий триместр существует, там тоже развитие идёт. вот и может повылезать :/ и сиди потом с этим знанием.
19.05.2023
Ответить
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.