Не проходите мимо... СКРИНИНГ 1 и...консультация генетика!

У вас эффект ножниц-низкий папп и высокий хгч-это показатель сд, узи хорошее, которое уменьшает риски до 8000. Узи показывает все-чушь, 60-70%. И не понимаю, как можно давать советы из разряда-не волнуйтесь, все будет хорошо, а если не будет, с какой Маши-глаши спросить тогда, даже при идеальном скрининге может быть не все хорошо. Есть два варианта точного анализа- нипт-без рисков- дорого, инвазивные-с рисками. Все остальное-вероятность, только и всего, это-нужно понимать и все.

У вас хгч и папп повышены только поэтому

Возраст ни при чем. А гормоны эти очень чувствительны. Как сдавали? Натощак 4 часа голода было? Воду не пили? Жирное накануне не ели? Да вопросов много....но тем не менее это влияет. Плюс завышены оба показателя либо срок меньше 11.2 ещё как вариант. Не глянула ваш кто. Гормоны также показывают риск гестоза, работу плаценты не обязательно порок . Какой у вас сахар крови? И да если были бы ножницы это хуже, когда один ниже второй выше показатели. Вобщем не переживайте. Сделайте в 16 недель узи. И идите спокойно к генетику. А если есть возможность сдайте кровь ещё раз в другой лабе. Мне платный гинеколог эндокринолог сказала так можно. Кровь сдается за весь период скрининга то есть с 11.2 до 13.6. я сама как на пороховой бочке, только у меня другие показатели заниженые. Но я сдала ещё раз на бесплатном скрининге в ЖК...вот жду, что НЕ позвонят мне завтра. Третий рабочий день будет после сдачи.

У золовки на 1 скриннинге был риск синдрома Дауна 1:800. Она сходила на консультацию к генетику, ей сказали, что это очень низкий риск, успокоили ее, что так бывает, но на всякий случай она сама решила сдать неинвазивный тест. Денег на это не быстро нашлось, и результат она получила ближе к 20 неделе...к сожалению, подтвердивший синдром Дауна(((. На тот момент ей было 31, вторая беременность, никто из нас не мог в это поверить. Почему на первом скриннинге был накой низкий риск врачи не смогли дать ответа.

А я вообще кровь пропустила. Только по УЗИ знаю ,что все окей. Как многие девочки мне здесь объясняли,что кровь эта ничего незначит по сути и многим она показывает высокий риск, хотя потом рождаются здоровые детки. Так что не накручивайте себя. УЗИ же в норме. Тем более Вы еще поели. Проконсультируйтесь с генетиком. Может кровь еще пересдадите

Здравствуйте, у меня была похожая ситуация.. Риск был 1:799. Тоже тогда вся испереживалась.. В итоге, слава богу, все хорошо. Теперь жалею, что вообще проходила скрининг и что вообще переживала беременная из-за этого. Как мне сказал врач, что на показатели влияет что угодно, в том числе, что вы покушали перед этим.

Не переживай! Я думаю, что все у тебя хорошо. Тем более по показателям риски действительно низкие. Если честно я в этом не сильна. Я так понимаю гинеколог вразумительного ничего не сказала, только к генетику направила?!

Где вы вообще увидели высокие риски??? скрининг у вас хороший, индивидуальный риск очень низкий...

По принципу сама придумала- сама испугалась...да еще и в панику впала

В таких случаях я против чтобы эти бумажки попадали в руки к беременным.

Для информации 1:814 это не ваш риск а базовый, а ваш 1:8568. Что почти в 10 раз ниже базового..

Очень странно, мне тоже 27 и показатели почти такие же, только 1й про синдром дауна ниже тысячи на полторы чем у вас! Я спрашивала и сказали все хорошо, риски очень очень маленькие, про возраст вообще не упоминали даже!

у вас немного повышены риски из-за того, что б-хгч 2,2 мом. а норма до 2. но риск не высокий, ниже порога отсечки, поэтому я не понимаю, зачем вам вообще генетик.

Врачам лишь бы по генетикам погонять. Мне 28, но благо не пугали. Расчетный риск был высокий, но не подтвердилось. ПОэтому не волнуйтесь.

я родила вторую в 30 лет. генетик принимает в афалине платно,не звонила туда? у тебя действительно наверно один показатель 2,2 из-за этого так получилось.индивидуальный же норм риск.ты чего себя так накрутила???все у тебя хорошо!

Ксюш, я этот скриниг вобще не поняла. у меня было 1:450 риск. написано норма. у сестры 1:650 написано консультация генетика. мы так и не поняли. все в норме. риск 1:100 и выше (то есть 1:101 1:102 и т.д.) считается низким риском. мы решили, что ошибка лаборанта, просто не туда шлепнули и все.

почитала комменты, этот тест вообще ни о чем, да они ошибаются. ошибаются даже тогда, когда не видят дауна. таких случаев в сети очееень много. идеальное узи, идеальная кровь и даун с пороками развития. ладно не заметить дауна, это правда легко. но не заметить пороки развития у дауна - это уже плохие узисты, как правило дауны никогда здоровые не рождаются, у одних пороки сердца у др. другие проблемы.

даже у меня есть девочка в друзьях у нее ребенок с синдромом денди-уокера, как не заметить этот синдром на узи для меня загадка, так как половина мозга нет, но узи не видит.

если деньги позволяют лучше сделать нипт

У Вас все хорошо со Скринингом. Меня ещё с более низкими рисками к генетику отправляли.Со слов Г они многих к нему направляют 😝😤Нечего делать видать им.Я не ходила,благо,моя Г вышла с отпуска и сказала никуда не нужно.

Вы хоть понимаете что такое скрининг и что значат эти вероятности? У вас написано что из 8568 женщин с вашими параметрами 1 родит дауна. Да больше риск что кирпич на голову упадёт

Ничего вам не ставят, риски низкие...

У меня первый скрининг отличный, второй по крови - риск трисомии 21 1:80, а комбинированный 1:484. Отправили к генетику....бессмысленно потраченные деньги, не сказал абсолютно ничего нового. Прокомментировал цифры, которые я и так уже поняла и рассказал про НИПТ и инвазию, про которые я перелопатила кучу инфы. Зато признался, что если УЗИ 2 триместра безоговорочно хорошее, то в доп.тестах смысла нет. Не ходите к нему, не тратьте время и нервы. Если я решусь на НИПТ после УЗИ, то и без его бесполезной консультации решусь

Писала тебе на вопрос о том не меняет ли болезнь твоя результат скрининга..меняет! УЗИ в данном случае показательнее.

Если уж совсем переживаешь, сдай неинвазивный тест. Стоит он конечно не копейку но и спокойствие и безопасность. Вообще все эти скрининги ерунда..чистая статистика...

Я бы не переживала на вашем месте. То есть я была примерно в таком же положении и понимаю, что трудно не переживать. Но я в свое время много прочитала по этому поводу и с многими врачами говорила, в итоге главное это показатели УЗИ!!! Родится у вас здоровый малыш, можете быть уверены, а эти анализы крови только лишняя нервотрепка..

Я не увидел ничего плохого в этих заключениях. Все в норме, не понимаю откуда волнение

Главное написано, что пациентке даны все необходимые объяснения, а по факту не объясняют ничего.. Не давали бы уже на руки беременным эти анализы, а то через пост - иммуноглобулины G, риски СД, иммуноглобулины G, риски СД..

Да возраст тут непричем

Я первую родила в 34.сейчас в 37 роды будут.и все ок.генетика больше играет роль.

что значит "ставят риски по синдрому Дауна"? Кто ставит? у Вас индивидуальный риск меньше базового по всем показателям. отлично все.

Всё норм...риски низкие...не стоит переживать

врачам нужно побольше обследований! не берите в голову, живите спокойно! Наслаждайтесь беременностью!

Первого ребёнка родила в 26 лет, никаких рисков не было и у вас тоже нет!:) не нервничайте:)

Я бы с таким скринингом и узи и не ходила к генетику

Мамочка, выдохните... Все у вас хорошо, не заморачивайтесь.

Вы смотрите скоррекированный риск. У меня у тети также было, индивидуальный меньше, чем 1:100 (но ей и лет 40+, поэтому так), а скорректированный намного больше 1:100. Тоже вся уревелась, врач запугала. Генетика только пальцем у виска покрутил

базовые риски обычно не смотрят, смотрят индивидуальные, идите к генетику и не волнуйтесь, все хорошо у вас.

Мне 41. И на скрининге все риски были низкие. Но я не доверяю этим анализам. Делала биопсию хориона и хожу спокойно. В прошлую беременность также поступила.

Слушайте, я первого сына родила в 32 и дочку в 35 и все нормально))) что-то уж совсем врачи вас запугали

У меня похожая ситуация сейчас. Сходила к генетику и сдала НИПТ. Жду результаты.

отличный скрининг, риски низкие

Ваш индивидуальный риск 1:8568

все нормально у вас