Ну вот и я пришла в это сообщество.. Начну свою историю
"Моя история"После полнейшего горя и осознания случившегося я нашла хоть какое-то утешение здесь. Перечитала множество историй, грустила и плакала за каждую из вас девочки, а теперь захотелось рассказать о своём горе..Наш малыш родился в 19 недель. Из-за множественных ВПР и отсутствия вод после консилиума мы приняли это решение тк шанса родиться у него не было.. Мультикистозная дисплазия почек. Двойное отхождение магистральных артерий от правого желудочка, подортальный дефект межжелудочковой перегородки (8 мм), гипоплазия левого желудочка, гипоплазия легочной артерии. Вальгусная деформаци правой стопы. Короткая шея. Неполная лобуляция правого и левого легкого. Шок, откуда? . Все генетические анализы идеальные(в 12 и в 16 недель)С мужем оба здоровы. Но были перенесены два ОРВИ( декабрь- в 5 недель с небольшой температурой и февраль-12 недель с высокой температурой 3 дня но без антибиотиков и осложнений) Небольшое воспаление в мазке и дрожжи- успешно пролечены. Но в 16 недель все изменилось, обнаружили маловодие, пытались две недели сохранять и найти причину. В 18 нашли.. В 19 все случилось по стандартной схеме: приём таблеток, роды, чистка под наркозом. По гистологии толком ничего не понятно. Теперь ищем причину, но найдём ли?? Встали на учёт к генетикам, назначили кариотип нам обоим, но только в конце августа!!!Такая очередь!!!Доктора разделялись на два лагеря: перенесенное ОРВИ тому причиной или генетические мутации. Как страшно..,что думать, как планировать дальше..Ведь так хочется поскорее снова попробовать! Пока лето.. Теперь панически боюсь осенне-зимнего периода! Девочки, милые поделитесь мнением, у кого похожие случаи, как же правильно поступить. После чистки пока тонкий эндометрий но не критично, анализы в норме, единственное сдам на торч и зппп, остальное не знаю есть ли смысл? Гормоны никогда не проверяла тк никаких проблем со здоровьем никогда ттт не было. Цикл два раза как обычно без сбоев, овуляция тоже есть
