Врожденный порок сердца

Лучший ответ

Сочувствую вам, представляю как вам тяжело... Но бывает разное.. мне кажется, что надо верить до последнего, я бы точно не смогла убить малыша (я раньше думала о разных диагнозах и решила сразу, что мой ребенок будет со мной каким бы не был). Но какое бы вы не приняли решение -оно будет ваше и будет правильным. Я просто расскажу как было у подруги моей мамы, пусть и ситуация немного другая, но всё дело в вере и в каком то чуде.. Они с мужем жили вместе уже лет 20, дети не получались никак... и тут вдруг, когда ей уже больше 40 точно - она беременеет. Рожает дочку, но у дочки порок сердца, и кровь смешивается венозная и артериальная, и девочка то почти всё время синяя... ей так и сказали не приукрашивая, что проживет максимум месяц. (в то время не делали подобных операций,как сейчас). Она оставила дочку в больнице и приходила навещала.. я не представляю что с ней творилось. в итоге, врачи были удивлены, такое у них первый раз - но перегородка в сердце малышки сама по себе стала заростать. всё зарасло, она выжила на удивление всем. Я тогда плакала от радости.. Сейчас девочке уже больше 20ти лет, с сердцем вообще никаких проблем. Чудеса случаются!.. А вдруг ваш малыш выдержит всё? Вдруг всё будет хорошо. И вы все будете очень счастливы. Ведь такое может быть, чудеса действительно происходят. Но может и не выдержать (( Но вы будете знать,что сделали всё что могли, что боролись до последнего. Наверное надо просто верить. оххх не знаю. Как же вам тяжело! Держитесь, примите правильное решение. Обнимаю вас! Можно будет потом узнать, что вы решили? очень сопереживаю..
14.04.2020
Дело не в борьбе. Я не могу думать только о себе. Как он будет жить? А если и когда маня не станет? Мы были на повторной проверке. К сожалению, все подтвердилось. Со мной много говорили. В том числе, что моя здоровая дочь потеряет меня. Потому что я буду вынуждена быть все время с младшим и никто не знает как и когда это закончится. У ребенка просто нет артерии, ее надо будет вшить, но для этого надо ждать, пока сердце вырастет до нужных размеров. А до тех пор операции по помощи сердцу работать без артерии. Смена трубочек и так далее. Это очень серьезный и сложный порок. К сожалению, мы приняли решение. Мы прервем беременность. Чтобы не было мучений. У него. Я только молю Бога, в которого, возможно мало верила, чтобы это закончилось быстро... Спасибо всем за поддержку, что не прошли мимо... Я понимаю всех, кто идет до конца и борется. Любое наше решение будет правильным... Хорошая фраза, в которой нет смысла. Таких решений не должно быть... не должно быть больных детей и нерожденных ангелочков... Простите, если я своим решением задела чьи то чувства или чью-то веру. Всем здоровья...
14.04.2020
как же жаль, что подтвердился диагноз....((( как же это больно. Огромных сил вам это пережить. Держитесь! Крепко крепко вас обнимаю.
15.04.2020
Чтобы было завершение истории, хотя бы на данный момент. 16 апреля в 6 утра я родила нашего неживого сына. Ну это конечно... После такого, мне кажется, я просто супергерой и мне ничего больше не страшно! Очень хороший персонал, им всем очень жаль и они так сильно поддерживали... Спасибо им большое! Если бы не их доброта, забота и понимание, этот ад был бы в адском аду. Мальчик, 350 гр и 22 см. Добрейшей души медсестра предложила мне посмотреть на сына, сказав, что он красивый... И я подумала, что потом ведь буду жалеть и посмотрела... Он прекрасен, он навсегда останется в моем сердце :) Я не буду по нему плакать. Чтобы ему было хорошо и он простил меня. Я буду с улыбкой вспоминать о нем каждый день :) Оказывается у нас в городе есть «сад душ», куда относят прах таких деток, там стоит памятник и можно туда приходить и ставить свечи. Как раз на день матери понесут туда прах деток и мы сходим с мужем туда, чтобы проститься. Мне кажется, тогда будет не так больно. Как бы завершится этот путь. Красиво, с добротой и чистотой сердец. Уже сделали все проверки и подтвердили диагноз, добавив к нему ещё одно осложнение, что означает, что он бы не справился... Мы будем очень ждать результатов анализов, чтобы повторить попытку. Мы посадим дерево или куст где-то, где мы часто бываем, чтобы следить как оно растёт. Спасибо моему мужу за терпение и поддержку. Если бы не он... Ему тоже больно и горько, но он весь для меня. Моим друзьям и родным спасибо. Все так правильно себя ведут, что я чувствую, что справлюсь. Будет грустно, но с улыбкой нежной... Но я справлюсь. Я заметила, что многие пишут потом о своих здоровых детках рожденных. Я тоже так поступлю. Мы будем двигаться дальше и я отпишусь о наших успехах. Спасибо всем вам за поддержку, огромное, за то, что не прошли мимо 💋
24.04.2020
Мы согласились на искусственные роды на 21 неделе. Девочка. 4 марта родилась. 3 марта перестала шевелиться, узист говорила, что с таким пороком погибают ещё в утробе. Я вас обнимаю! Знаю, как бесконечно горько сейчас. Крепко обнимаю, плачу вместе с вами.
14.04.2020
Мой ребёнок не имел серьёзных пороков, но его не стало на 39 неделе. У меня не было выбора. А если бы был, я бы боролась до конца.
14.04.2020
Анастасия, у моего ребёнка тоже порок сердца, другой, но тоже серьёзный, как Вам советовали ниже, напишите в группу Кардиомама, я там нашла своих"коллег", после их историй мне стало легче, моей дочери уже 4 месяца и у неё все хорошо. Мне кажется, Вам есть смысл побороться.
13.04.2020
Принять самой решение-это безумно тяжело, у многих это случается по другому... Беременность сама срывается и мы уже ничего не можем сделать... Настенька, я прошу Вас держитесь! Молите Бога чтобы это была ошибка! Я так сильно верю, что это ошибка!!!! Господи, помоги Вам!!!!
13.04.2020
Спасибо 🙏🏽
13.04.2020
Анастасия, здравствуйте. Какой именно порок сердца у ребёнка? Самое страшное - это гипоплазия левого отдела сердца, остальное оперируется и в большинстве случаев всё хорошо, ребёнок растёт и прекрасно развивается (знаю примеры, тк сама столкнулась с потенциальной проблемой при беременности). ВКонтакте есть группа кардиомама, может, вам пообщаться с женщинами, которые столкнулись с таким же пороком, как у вашего малыша?
13.04.2020
Атрезия лёгочной артерии и дефект межжелудочковой перегородки. Оперировать можно и нужно, но часто. Я была в контакте, читала истории этих смелых женщин. Они оперируются очень много в Европе. Это стоит очень больших денег. Среди моих знакомых есть подросток с похожим диагнозом, я говорила с его мамой. У ребенка нет жизни как у всех. Ему нельзя заниматься спортом, веселиться и многие другие вещи, от чего ребенок страдает. Больше всего я боюсь, что рано или поздно меня не станет, мне не 20 лет. И я не так сильна, как те, кто решается рожать и проходить весь этот путь. Это стыдно. Но это горькая правда...
13.04.2020
Любое ваше решение будет правильным...
13.04.2020
Какой именно дмжп? дефект межжелудочковой перегородки. какого типа? мышечный или мембранный? мембранный посложнее, он со временем не зарастёт, как при мышечном дефекте. У меня у младшего сыночка дмжп мышечного типа. Но говорят он зарастают чаще всего, но и про мембранный тип мне говорили, что это вроде бы не так прям страшно... врачи говорят какой диагноз у вас самый тяжёлый?
14.04.2020
Мне точно не сказали какой, но его точно надо будет оперировать. Хуже атрезия артерии. Ее просто нет. Это очень тяжелый порок. И прогнозов никто не дает.
14.04.2020
Я не могу вам дать совета. Почитайте Анну Грозную. Она есть в инсте
13.04.2020
Как мне определить ее из всех? Спасибо.
13.04.2020
Наберите - Анна грозная пролайф
13.04.2020
Спасибо
13.04.2020
Оставшиеся комментарии доступны после регистрации
Зарегистрируйтесь и получите полный доступ ко всем функциям сайта.
Спустя 7 месяцев Сон