Как я пережила прерывание беременности по мед показаниям на 31 неделе

Лучший ответ

Обнадежил зря, как это жестоко...Для врачей мы всего лишь работа, и иногда они ее делают спустя рукава. Для нас же это трагедии жизни, которые не забудутся. Сил Вам, скорейшего восстановления, пусть всё получится в следующий раз! Обнимаю!
07.06.2025
Екатерина , спасибо ! Да, ужасное отношение врачей , они приняли нас и забыли , а с последствиями жить нам , а не им
08.06.2025
Позвольте обнять Вас. Мне очень жаль. Помните, что в ситуации с рождением ребёнка с тяжёлыми пороками развития не может быть положительного исхода, какое бы решение Вы не приняли. Я считаю, что в нынешних реалиях более гуманно, прежде всего для ребёнка, прерывать такую беременность как можно раньше. Пишу это, как человек, отказавшийся от прерывания и наблюдавший, как мучительно угасает маленькая жизнь. Это раньше говорили: Бог дал-Бог взял. Сейчас врачи обязаны продлять жизнь ребёнка до бесконечности. Это просто ужасно, поверьте: ИВЛ, гастростома, искусственное кровообращение, исколотое маленькое тельце и неизбывная тоска и боль в глазах ребёнка. В реанимации некоторые дети лежат в таком положении годами. А родители имеют право видеть своего ребёнка 1 раз в день по 1 часу и для этого постоянно берут справки у врачей о допуске в реанимацию. Это ужасная ситуация и для ребёнка и для родителей. Поэтому постарайтесь простить себя за сделанный выбор и постараться потихоньку выкарабкиваться из этого ужаса. Так бывает и от этого никто не застрахован.
08.06.2025
Лариса, даже не представляю , что вам пришлось пережить… спасибо вам за поддержку 🩷
08.06.2025
Прерывание во 2м триместре - это тоже роды. Хотя, конечно, физически это намного проще. Так как ребенок еще маленький. В 2023 году я родила мертвого ребенка со множественными пороками. Но через год с небольшим родилась дочка. А мне уже было за 40 - и шансов почти не было. У вас, как я понимаю, поломка спонтанная и возраст прекрасный. Хотя о потерянном малыше мать будет горевать всю жизнь. Но легче станет со временем
08.06.2025
Анна С., спасибо за слова поддержки 🩷Ваша история помогает понять, что шанс на появления здорового малыша есть всегда
08.06.2025
Мой сынок умер внутри меня на сроке 22 недельки и 5 дней, рожала я его тоже мертвого. После этого надо было посетить жк и врач сказала: а Клексан мы не кололи? А когда его надо было колоть? С 28 недели? Ну в следующий раз попробуем раньше начать... Как вы понимаете к этому врачу я больше не хочу... Для них мы как подопытные кролики. А я говорила, что что-то не так, сто сердечко стало медленней биться... Мне повезло с роддомом, но не повезло с врачом, которая наблюдала мою беременность. Мне вас очень жаль... Сейчас слишком много тех, кто не имеет нужных знаний, кто дает ложную надежду, кто не выполняет своих обязанностей, а мы за это вынуждены расплачиваться жизнями своих малышей... Пусть в следующий раз на пути всех, кто потерял малышей, будут только квалифицированные врачи и живые, здоровые Детки.
18.06.2025
Мама ангела, сдайте по возможности кровь на тромбофилию. Помимо клексана может помочь Курантил таблетки ( гематолог или хороший гинеколог должен прописать).
28.07.2025
Мария, я уже все анализы сдала, врача нашла. Потихоньку подготавливаю организм и морально готовлюсь. Спасибо)
28.07.2025
Обнимаю вас! Это просто ужасно, я пережила прерывание на 13 неделе, а тут 31… скажу лишь одно - все плохое пройдет и вы обязательно родите здорового малыша. Сил вам! Хорошо, что рядом понимающий муж
07.06.2025
Victory, спасибо 💜если у вас еще не появился малыш , желаю скорейшего появления
08.06.2025
Очень вам сочувствую, но вам «повезло», что узнали о диагнозе ещё во время беременности. Мы узнали о ген поломке дочери, когда ей было уже почти 4 месяца. Хотя сразу после рождения были у врачей предположения, т к были стигмы при рождении. В беременность, недели с 25й она стала плохо расти, врачи всю беременность говорили, что это из-за плацентарной недостаточности, все скрининги и НИПТ с хорошими результатами были. Единственное, ставили задержку роста. Когда дочери был 1 месяц, мы сдали полногенномное секвенирование днк и через 3 месяца, узнали про диагноз. Вот это реально больно, когда ты не знаешь об этом в беременность. Если бы я знала, то и в 3м триместре прервала беременность, т к с таким ребёнком, обычной жизни не будет. В итоге плачу каждый день с момента ее рождения
28.11.2025
Я вам очень сочувствую и очень вас понимаю, у меня тоже было прерывание на таком сроке два месяца назад. Знаю, что это очень тяжело Но надеюсь всё будет хорошо и вас, и у меня Крепко обнимаю вас💐
06.07.2025
Анна, спасибо 💜обязательно так и будет🙌🏻
06.07.2025
Здравствуйте! Какой ужас вам пришлось пережить((. Сначала дали надежду, потом ее забрали...врачей таких, которые зачем-то дают ложный шанс, хочется спросить - вы закончите после приема рабочий день, уйдете домой и забудете, а что делать женщине, которая обрекает себя на отсроченную боль, муки и страдания что делать? Это абсолютная халатность и необразованность специалиста. Я, к сожалению, тоже 2 раза прерывала беременность на сроке 21-22 недели, оба раза делали амниоцентез и оба раза выяснилось, что причина в неправильном наборе/строении хромосом у малышей. Были врачи, которые тоже успокаивали, давали надежду и я знаю как это убивает, когда ты ждешь, надеешься, а по итогу вся твоя жизнь рушиться в 1 день с постановкой точного диагноза твоему ребенку..в моем случае дважды. Я желаю вам скорейшего восстановления, особенно психологического, это очень важно. Дайте себе время отгоревать, прийти в себя и пусть у вас все сложится наилучшим образом 🙏🏻
17.06.2025
Надежда Муравецкая, спасибо за слова поддержки! Боже, 2 раза …. А первые скрининги были хорошие? Мы вот чуть позже будем сдавать генетические анализы с мужем чтобы понимать в нас ли проблемы. Сил вам и здорового малыша в будущем , все будет хорошо 🩷
17.06.2025
Аня, да, на 1 скрининге в 1 раз я попала в серую зону (риск от 1:101 до 1:2500 , по приказу ДЗМ в Москве таких беременных направляют на НИПТ), НИПТ показал случайную находку Трисомия 9, потом на 21 неделе сделали амниоцентез, который подтвердил мозаичную форму Трисомии 9 (т.е малыш возможно бы родился и прожил какое-то время, но все случае с такой поломкой описывают детей с зондами для кормления, находящихся на ИВЛ долгие годы и соответственно по умственному развитию там также чаще всего были проблемы). Во 2 раз я уже знала что такое бывает, но верила, что меня это обойдет стороной...сразу на скрининге сказала, что была такая история, прерывали на 22 неделе...меня направляют снова к генетикам потому, что на узи видят странный профиль у плода (экзофтальм, гидроцефалию, широкий фронтомаксилярный угол - это больше были признаки Синдрома Дауна), генетики предлагают снова амниоцентез, пока я жду срока 16-17 недель делаю за свой счет кипрский НИПТ, который показывает низкие риски по всем указанным в нем хромосомам (я не могла подумать даже что у нас будет снова поломка в 9 хромосоме, которую зарубежные НИПТы вообще не исследуют). Делаем амниоцентез - по обычном кариотипу норма, по ХМА (микроматричный анализ, исследующий структуры хромосом, а не количество) видят маленькую делецию короткого плеча 9 хромосомы. Эта делеция также помечена в генетическом справочнике как патогенная, никаких прогнозов ни педиатр, ни невролог дать не смогут, т.к таких детей либо просто нет, либо настолько мало, что описаны лишь несколько случаев в зарубежной литературу (к слову в России я таких малышей так и не нашла, много деток таких в Испании). Мы с мужем полностью проверились на кариотипы (дважды, исключая момент ошибки и еще смотрели отдельно 9 хромосому, т.к возможно поломка слишком мелкая и ее просто не видят обычным оборудованием), а также нам сделали полноэкзомное секвенирование - это анализ, который проверяет на все известные генные мутации (типо СМА, муковисцидоз и тд). Кариотип не показал у нас поломок в хромосомах, а экзом не показал у нас с мужем схожих мутаций в генах, которые мы могли бы передать детям. Поэтому проблемы как таковой у вас с мужем может вообще не быть, как любят говорить врачи "это просто случайность" (( Это звучит еще более издевательски - когда вы оба здоровы, а у вас такое После эти 2 случаев я не стала больше рисковать с естественной беременностью, пошли в ЭКО, на это ушел практически год, сейчас 34 неделька после переноса эмбриона с ПГТ. Спасибо вам за пожелания, пусть у вас тоже все получится ❤️❤️❤️
18.06.2025
Надежда Муравецкая, вы очень сильная девушка, ваше стремление к рождению малыша дает сил и надежду , что выход из таких ужасных ситуаций есть
18.06.2025
Аня, ❤️❤️❤️ обнимаю вас
18.06.2025
какой ужас, сожалею вашей утрате… у меня сейчас похожая ситуация, на 20й неделе обнаружили, правда дисгенезия МТ. мрт, Медоев дали благоприятный прогноз, но внутри все равно сомнения присутствуют. очень страшно что будет дальше и как развивается мозг моего малыша ..
13.06.2025
Лина, обязательно посетите еще какого-то врача , чтобы убедиться , что все будет хорошо 🙏
13.06.2025
Лина, если врачи скажут прерывать, лучше послушайте. Да жалко, да больно. Но смотреть на больного ребёнка всю жизнь, будет ещё больнее
28.11.2025
Екатерина, здравствуйте! показаний для прерывания не было, хотя я была настроена серьезно. И вот родила 2 месяца назад дочку, прекрасная девочка, развитие в норме тьфу тьфу , надеюсь так и будет дальше.
01.12.2025
Лина, дай Бог здоровья малышке. Это очень хорошо 😃
01.12.2025
2 года без моего сердца Хеппи энда не случилось (