Было эко с пгд на 9 хромосом. Зб в 7 недель. Хгч стал плохо удваиваться под конец и вообще был по нижней границе нормы все время. После вакуумной аспирации пришел анализ эмбриона на кариотип - трисомия по 5 хромосоме. Судя по всему, это очень редкий сбой, в интернете очень мало инфы. А к доктору попаду не скоро, я не у себя в городе сейчас((
генетика после зб
У меня анеуплодия по 14 хр была год назад, тоже очень редко.
Это совпадение, если 1 раз!
Второй если то уже нет!
Почле 1 зб ничего копать не нужно
первый был выкидыш еб((( Причины не установили, но судя по сроку (5 недель) и моим анализам как у космонавта, причина тоже в генетике. Доктор говорит, в случае с генетикой ни на что повлиять не возможно, нужно брать количеством попыток. Но блин страшно
Проверяли, делали пгд на 9 хромосом и мимо оказалось. В крио два эмбриона из той же "партии", на них делать дополнительное исследование - могут не пережить двух разморозок-заморозок((( Если придется вступать в еще один протокол, то однозначно пгд на все хромосомы
У меня тоже самое было, но мы то знали причину наверняка и проверяли на все хромосомы зб. А в крио оставались еще непроверенные
А что говорит врач?
Я бы использовала посл два и только потом если то в свежем проверяла все эмбрионы
Да, так и планирую. Заберу двоих, они в одной соломинке и если не дай бог пролет, то новый протокол только на все хромосомы пгд. А вы сейчас беременны с кем то из тех непроверенных эмбрионов?
Мы делали пгд на 9 хромосом и не попали((( сбой по 5 - очень редкий и на него обычно не делают(
Делают на все 24 хромасомы метод cgh называется и на пятые и на десятые ..
Ну да, но врач нас отговорила делать на все, сказала, нет предпосылок((( Если придется вступать еще в один протокол, то однозначно cgh
да, у меня тоже после пгд на 9 хромосом - из 6 эмбрионов вроде как 3 здоровых, а по факту один из трех тоже нет((( Надежда на двух криошек, должен же хоть один эмбрион быть нормальный 
3 ЗБ (все естественно наступали), 1 генетику не делали, 2,3 с лишними хромосомами (4 и 16 соответственно), что копать? Только сдать вам с мужем кариотипы (у нас норма), больше копать негде, генетика это случай, так поделились клетки, дабы избежать повторения, мы пошли на ЭКО только ради ПГД.
После первого выкидыша пошли на эко тоже ради пгд, сделали на 9 хромосом, а 5 по которой сбой, не была проверена( Типа, очень редкая((( В крио еще двое - вот думаю, забирать их или идти в новой протокол и делать пгд на все хромосомы
Да уж, конечно нужно делать на все хромосомы, выборочно это лотерея какая-то... Даже не знаю что вам посоветовать, возможно из этих двух снежинок есть с правильным набором хромосом и стоит рискнуть..
, 5 действительно не вижу. С причинами зб действительно сложно, их и много, и часть не установлена. Как бы не звучало, но обычно говорят, что до 3 зб или выкидышей - это естественный отбор. Риск выкидышей это трисомии 2, 7, 15, 16, 17, 22. Может 1 "потеряли" и тогда была бы трисомия по 15 хромосоме, т.е. риск выкидышей Думаю, что лучше все выяснить с врачом. Нужно искать хорошего и опытного генетика
Нет, первая еб закончилась выкидышем в 5 недель((( Но анализ не делали. В крио еще 2 эмбриона и страшно((( Но думаю, надо дать им шанс
Нет, не сдавали. Наверное, придется сдать, но в отношении уже имеющихся криошек ничего сделать невозможно. Только рискнуть
Ну да согласна с криошками только если рискнуть, но кариотип думаю все равно сдать.