Всегда ли надо проверять генетику перед ЭКО +ИКСИ

если первый протокол и возраст меньше 35, то можно пока и не делать. если есть лишние денежки, то чтобы спокойнее спать можно и сделать

Нам не проверяли генетику, даже кариотип не сдавали. Мне нет 35 лет, в анамнезисе нет выкидышей и ЗБ. У мужа было маловато спермиков, а морфология было 4% по крюгеру. Но делали ЭКО+ИКСИ+ПИКСИ. Врач решила перестраховаться так как мужу 44 года. И в ПГД врач тоже не видела смысла рисковать эмбрионами их и так к 5-му дню осталось 2.

Нам не проверяли генетику, икси было, малое количество и морфология 5%

Я считаю обязательно будущая мама должна сдать генетику на гемостаз! Бывает и врачи все правильно сделали, и эмбрионы сильные, а малыши гибнут из-за маминой густой крови. К счастью, я сдавала эти анализы. Обнаружили предрасположенность к тромбофилии. Почти всю Б колола фраксипарин

генетика зависит от ряда причин. Во-первых, возраст - статистика здесь. Если вы старше 35, желательно бы. Если были пролеты и выкидыши, тоже желательно. И некоторые врачи считают, что причиной выкидышей может быть сперма плохого качества. Хорошо бы, чтобы врач граммотный попался и посоветовал, все-таки у врачей опыта больше.

У нас в протокол не берут без кариотипа

У нас мф. И Ре отправила на генетику, объяснила что если без вредных привычек, отсутствия детских травм и операций, плохая сг может быть связана генетикой

Я бы вообще в ЭКО не пускала никого без "генетики", т.е. как минимум результатов анализа на кариотип. Ставки, знаете ли, слишком высоки. Свой пример: астено-терато-зоо, думали, только МФ у нас. Я обычная тетенька на вид. Мама и бабушки отлично рожали до возраста около 40 и 40+, типа, наследственность хорошая, я думала, что у меня все замечательно. А потом мы сдались на кариотип. И он у меня оказался аномальный, 47 хромосом, а это означает, что АМГ ниже ожидаемого, чуть ли не СИЯ, яйцеклеток мало и они "ломаные", так что привет, женский фактор, и без ПГД никак. И это нам еще повезло, что мы сами не беременеем. Иначе была бы уже минимум одна замершая или сынок-гермафродит.

Пгд, как я понимаю, на все не проверит. Трисомию найдет, если в семье есть генетические заболевания, поможет их исключить.

делали эко+икси, после второй не удачи сдавали на кариотипы, ПГД не делали т.к. снежинки еще есть... Да и Пгд гарантий нет , что все получится.