Помогите пожалуйста с расшифровкой и может кто подскажет с таблетками

Привет! f13a, itga2, pai - отвечают за свертываемостт крови, причем первый- за предрасположенность к снижению свертываемости крови, а второй и третий- за риск тромбозов. они у тебя в гетерозиготной форме- это не айс, но все же лучше чем в гомозиготной форме. че делать- мониторить коагулограмму ( обратить особое внимание на д димер) до беременности, и впротоколе. у меня кстати именно эти же мутации один в один такие же.

дальше:

mthfr c677 мутация гетерозиготная. говорит о том, что обычная фолиевая не усваивается в полном обьеме. че делать- заказывать с айхерб метилфолат. гомоцистеин какой у тебя? идеально 5-6. выше 7 уже не очень хорошо. если гомоцистеин будет высокий ( а при дефиците фольки он будет повышен) есть шанс заполучить тромбоз мелких сосудов. ну и в принципе недостаток фольки негативно влияет на развитие плода. если гомик вписывается в вышеуказанные нормы то принимать можно метилфолат в дозировке 400 мкг

mtr ( два последние в списке)- опять же, айхерб в помощь, б12 в форме цианокобаламина очень фигово усваивается у тебя. с айхерба закажи метилкобаламин. ну и желательно б6 тоже в активной форме пить - пиридоксаль 5 фосфат (Р-5-Р).

предупрежден значит вооружен.

Привет! Я тоже мутант ((( некоторые совпадают с вашими.

Не понятно что по результатам, пришлите фото, у меня 3 сломанных гена в вашем списке, но не понимаю, что у вас.

Вы результат сфотографировать можете? А то непонятно написали.