Плохой скрининг после ПГД
Все об эмбрионах (+ПГД и Хэтчинг)Девочки, привет! Подскажите, кто знает, какова вероятность плохого 1-го скрининга, если делали ПГД эмбрионов ?
Ситуация такая: Делали ПГД методом Array-CGH, по УЗИ на первом скрининге в 12,6 недель всё хорошо. ТВП 1,4 носовая кость визуализируется, сердце - норма, вообще всё по УЗИ в норме. А по крови ХГЧ завышен МОМ 2,95 и пишут, что риск синдрома Дауна 1:180 Остальные показатели в норме.. Я от результатов в шоке.. Врач успокаивает, но отправляет к генетику.. Понимаю, что ПГД - не даёт 100% гарантии, но ведь Дауна они должны были исключить..
P.S. Девочки, всем спасибо! Сегодня сдала Нипт и сходила к генетику Гнетицкой. Она успокоила, что для меня после ПГД скрининг - филькина грамота и не надо на неё внимание обращать. Но Нипт посоветовала и экспертное УЗИ на 20 неделях предложила сделать, но я и так собиралась.
P.P.S. Получили сегодня Нипт! Всё хорошо у нас) Никаких синдромов Дауна и других аномалий не выявлено! Пол подтвердили) Девочка!!))