Это был мой мальчик
Замершая и внематочная беременностьСегодня забрала цитогенетическое исследование, это был мой сыночек и у него нашли трисомию хромосомы 16. Что это такое? У меня ещё 2 снежинки остались, забирать их или уже вступать в свежий протокол и делать пгд?
Ульяна
Виолетте хочу Вас поддержать, хоть это не утешит
Тоже получила результат, мальчик лишняя 15 хромосома, до этого девочка лишняя 16, а первая ЗБ три года назад здоровый мальчик.....как то так.... Что дальше? кто подскажет?
А снежинок однозначно переносить как раз они могут быть самые здоровые....
Тоже получила результат, мальчик лишняя 15 хромосома, до этого девочка лишняя 16, а первая ЗБ три года назад здоровый мальчик.....как то так.... Что дальше? кто подскажет?
А снежинок однозначно переносить как раз они могут быть самые здоровые....
05.06.2018
Ответить
Явсеравнобудумамой
Ка жалко. И вот здесь меня всегда берет злость ну почему так жизнь не справедливо относится к тем кто так ждёт ребеночка, почему кто-то идёт на аборт, а кто-то отбивает пороги врачей и проходят 100 кругов ада.
Вчера была у ре, сказала идём дальше в августе к ней на приём может будем пробывать, а пока отдыхаю. Буду пить витамины.
05.06.2018
Ответить
Ангелина
Трисомия 18, 13, 16, 9, 8
Трисомия - это наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары в норме.
Наиболее часто встречающейся у человека является трисомия по 16-й хромосоме (более одного процента случаев беременности). Однако следствием этой трисомии является спонтанный выкидыш в первом триместре.
Схематическое изображение кариотипа мужчины, страдающего синдромом Дауна. Нерасхождение хромосом G21 в одной из гамет привело к трисомии по этой хромосоме.
Среди новорождённых наиболее распространена трисомия по 21-й хромосоме, или синдром Дауна (2n + 1 = 47). Эта аномалия, названая так по имени врача, впервые описавшего её в 1866 г., вызывается нерасхождением хромосом 21. К числу её симптомов относятся задержка умственного развития, пониженная сопротивляемость болезням, врождённые сердечные аномалии, короткое коренастое туловище и толстая шея, а также характерные складки кожи над внутренними углами глаз, что создаёт сходство с представителями монголоидной расы.
Другие случаи нерасхождения аутосом:
Трисомия 18 (синдром Эдвардса)
Трисомия 13 (синдром Патау)
Трисомия 16 выкидыш
Трисомия 9 (частота обнаружения трисомии 9 среди спонтанных абортов равна 1:1000 беременностей. Практически все зачатия кончаются внутриутробной гибелью носителя лишней хромосомы 9. Продолжительность жизни не превышает трёх месяцев и двух недель)
Трисомия 8 (синдром Варкани)
Синдром Дауна и сходные хромосомальные аномалии чаще встречаются у детей, рождённых немолодыми женщинами. Точная причина этого неизвестна, но, по-видимому, она как-то связана с возрастом яйцеклеток матери.
Случаи нерасхождения половых хромосом:
XXX (женщины внешне нормальны, плодовиты, но отмечается умственная отсталость)
XXY, Синдром Клайнфельтера (мужчины, обладающие некоторыми вторичными женскими половыми признаками; бесплодны; яичники развиты слабо, волос на лице мало, иногда развиваются молочные железы; обычно низкий уровень умственного развития)
XYY (мужчины высокого роста с различным уровнем умственного развития;)
Тетрасомия и пентасомия
Тетрасомия (4 гомологичные хромосомы вместо пары в диплоидном наборе) и пентасомия (5 вместо 2-х) встречаются чрезвычайно редко. Примерами тетрасомии и пентасомии у человека могут служить кариотипы XXXX, XXYY, XXXY, XYYY, XXXXX, XXXXY, XXXYY, XYYYY и XXYYY.
Тетрасомия и пентасомия
Тетрасомия (4 гомологичные хромосомы вместо пары в диплоидном наборе) и пентасомия (5 вместо 2-х) встречаются чрезвычайно редко. Примерами тетрасомии и пентасомии у человека могут служить кариотипы XXXX, XXYY, XXXY, XYYY, XXXXX, XXXXY, XXXYY, XYYYY и XXYYY.
04.06.2018
Ответить
Ангелина
Не переживайте, этому ребёнку не суждено было родится. У него были пороки не совместимые с жизнью. Вы тут не виноваты, такое может быть с каждым. Просто ваша клетка имела лишнюю хромосому.
04.06.2018
Ответить
Елена ♥ ℒℴѵℯ ♥
Хромосомная аномалия типа трисомии обычно возникает в первом или втором делении мейоза при образовании как яйцеклеток (чаще), так и сперматозоидов (реже), редко может происходить и при первых делениях оплодотворенной яйцеклетки (зиготы).
Для некоторых случаев трисомий (16, 21) было определено происхождение лишней хромосомы. Оказалось, что возраст матери связан с повышением риска трисомий только в случае материнского происхождения лишней хромосомы. Не было обнаружено связи возраста отца с повышением риска трисомий.
В свете исследований на животных высказываются предположения о возможной связи старения гамет и задержки оплодотворения на риск возникновения хромосомных аберраций. Под старением гамет понимают старение сперматозоидов в половых путях женщины, старение яйцеклетки либо в результате перезрелости внутри фолликула или в результате задержки выхода яйцеклетки из фолликула, либо в результате трубной перезрелости (запоздалого оплодотворения в трубе). Скорее всего, подобные законы действуют и у человека, но достоверных подтверждений этого пока не получено.
04.06.2018
Ответить
Катэ
Четкого названию нету у этой аномалии,характеризуется различными уродствами,и насколько я поняла то такие беременности всегда заканчиваются выкидышами .Данная патология самая распространенная,более 1-го % беременностей.Удачи Вам!И скорейшего рождения здорового малыша!
04.06.2018
Ответить