Нужны ли все показатели аутоиммунных заболеваний

Я носитель афс антител, мутаций и тд. Сдавать обязательно нужно всё. Я сдавала все абсолютно анализы.
21.12.2018
Антитела на афс обычно сдаются все, имеют прямое отношение к вынашиванию, это не выкачка денег. Сам диагноз афс в мире ставится только при наличии антител и 2-3 выкидыша подряд в анамнезе, но по мне, если антитела полезли, зачем доводить до выкидыша? Вплоть до того, что до б.антител может не быть вообще, а потом все повылазить. Поэтому сдают их при планировании и потом после наступления б. Мутации тоже все сдаются, тем более, у Вас уже две гомозиготы. По мутациям так же можно увидеть, как Вы усваиваете фолиевую, у меня например, аспирин, как кроворазжижающее, не действует, а аспирин часто назначают гемазстазиологи. Но с мутациями лучше еще к гкнетику сходить.
21.12.2018
У генетика была. Мне врач бесполезный. Кроме кариотипа ничего не советует. А так уже есть обший ребенок. Анализы в цпсир устроили, а платного врача нет..так еще и с лабораторией который связан.
21.12.2018
Ну сходите к другому, Вы же в Москве, здесь хоть выбор есть. Смысл ходить к врачу, если Вы ему не доверяете. Я когда все сдавала, мне каждый показатель обьясняли, спросите у доктора, зачем ему. На АФС Вас нормальный доктор пошлет сдавать все, да еще и не раз, если кривые будут. А по мутациям уточните, я лично сдавала все. В конечном итоге, это надо прежде всего Вам, а не доктору.
21.12.2018
Они все платные, и я им заведомо не верю). Бесплатных нет. Сдать все проще если денег много. А мск каждый врач отправляет доздавать еще в своих лабах. Другим они не верят) у меня нет лишних денег..увы
21.12.2018
Ну тут сложно тогда что-то посоветовать, денег лишних нет у всех, просто надо для себя определить, что важнее. Без анализов Вам никто диагноз не поставит и тем более лечение не назначит. Мои принимали мутации из инвитро, ни разу не просили пересдать. Я тоже была не у одного врача, а что сделаешь. Есть методики постановки диагноза, Вы же сами потом будете недовольны, что Вам препараты просто так назначают или, не дай Бог, эти препараты навредят. А по АФС схема у всех единая, нашли антитела, через 3 месяца надо пересдать для подтверждения. Затем, начали лечение, надо проверить, как влияет. А сколько еще анализов помимо антител надо сдавать, если антитела поползли вверх и гемостаз плывет и все это регулярно...
21.12.2018
Спасибо за инфу
21.12.2018
При беременности ничего нежалко. Сейчас ее нет🙄
21.12.2018
Про сдачу, а потом пересдачу этого всего плюс платный прием..я тож поняла схему)
21.12.2018
Я сдавала все мутации и все антитела (аннексин, бетагликопротеин, кардиолипин, протромбин, двуспиральная днк, антинуклеарный фактор, волчаночный антикоагулянт). Антитела дважды - до беременности и после ее наступления, по назначению врача, я ему доверяю и деньги он не выкачивает, тем более сдавала в сторонней лабе с которой он не связан. А вот мутации я сдала все сама к первичному приему и он ругался что зря потратилась, он придает значение только первым двум (ген протромбина и лейденская мутация)
21.12.2018
я уже давно читаю про эти мутации, все смотрят основные...Но вот платные гематологи выписывают на все 12 и конечно же лаборатория там связана( Расскажите, какая у вас история или ссылочку дайте?
21.12.2018
Да никакой особой истории нет, были пролеты и замершая ЕБ, поэтому готовилась с гематологом к победному протоколу и подстраховывалась везде где можно. Гематолог у меня тоже платный - Бобров (СПб)
21.12.2018
У платных одна история...анализы на 20000 тебе и мужу на 15000 и ждем вас на след платный прием.
21.12.2018
Неее мой не такой, муж его вообще мало интересовал, приемов было за беременность где-то 4 шт, остальное - контроль анализов и корректировки терапии по телефону бесплатно. Даже хирург ему звонила моя которая кс делала по поводу дозы клексана после родов
21.12.2018
жалко я не из Питера, в Москве у нас все дерут и не факт что обоснованно. Особенно именитые...а уж про терапию пиявками и плазмоферезом вообще молчу)))
21.12.2018
А генетический паспорт вы делали на мутации гемостаза?
21.12.2018
Паспорт? на 5 основных мутаций сдала (PAI-1, MTHFR, F2,F5, 455G/A)
21.12.2018
Может Вам обьяснили зачем все 15 сдавать, что даст...Если это предрасположенность?
21.12.2018
Я сдавала на 14 (у нас больше не делают). В 8 из 14 были мутации. На этом анализе и основывалось всё моё лечение- фрагмин, курантил.
21.12.2018
И афс ещё сдавала
21.12.2018
тоже сдавала основные 2 и бесплатно, а им надо еще 3 и платно у меня из 5 2 мутации, не сомневаюсь что из 14 будет 8 и более...курантил и так пить буду..но смысла сдавать все 14 не вижу....а это 12000 рублей.
21.12.2018
я понимаю, что чем больше предрасположенностей тем больше доза. Мне с моим гемостазом вообще сказали не надо Вам пока ничего колоть. Пейте курантил и это было в бесплатном, а в платном им надо по полной...я в расстерянности. Много грамотных врачей и смотрят основные полиморфизмы (которые я сдала), а вот платные смотрят все и назначают тоже самое. Найти бы в городе голодных врачей Москве, того, кто не рассматривает тебя как способ заработка для себя, и реально грамотный☺️
21.12.2018
Найти реально грамотного специалиста действительно сложно. Удачи вам!
21.12.2018
Паспорт, что такое? Сдала основные мутации (F2, F5, MTHFR, PAI-1), а что даст предрасположенностей еще 8? Может Вам врачи обьяснили?
21.12.2018
«Американские горки»😰 Выписка на криоперенос Липецк